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人参皂苷F1 标准品优惠供应
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详细内容
人参皂苷F1 标准品优惠供应 | |||||||
产品名称: 人参皂苷F1 | |||||||
其它名称:贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
CAS号:58970-76-6 | |||||||
规格:20mg | |||||||
纯度:HPLC≥98% | |||||||
储存条件:请参照产品标签 | |||||||
CAS号: 53963-43-2 分子式: C36H62O9 分子量: 638.88 比旋光度: (c, 1.12 in MeOH)+36.6 储存条件: 2-8℃ 来源: 人参 | |||||||
人参皂苷F1 标准品优惠供应 | |||||||
离去基团(卤原子)的影响 离去基团是指在亲核取代反应中C—X键断裂,X带有一对电子离开,叫做离去基团。C—X键弱,X容易离去,C—X-键强,X-不易离去。一般来说,离去基团的碱性愈弱,形成的负离子愈稳定,就容易被进入 基团排挤而离去,这样的离去基团就是一个好的离去基团。氢石典酸、氢嗅酸、盐酸都是强酸,又因为碘离子、溴离子、氯离子是强酸的共轭碱,因此它们是弱碱,很稳定,是好的离去基团。比较起来碱性顺序为:I-<Br-<Cl-。因此卤代烷中卤素作为离去基团化合物的反应性为:碘代烷>溴代烷>氯代烷。 碘代烷中碘离子易于离去的原因是:碘离子的体积大,电荷比较分散,因而碱性较弱,键能低。 3.溶剂的影响增大 溶剂的极性越大,越有利于SN1反应,不利于SN2。这是因为,溶剂的极性越大,溶剂化的力量也越大,提供的能量越大,离解就很快的进行。但溶剂化作用增强,亲核试剂或反应底物被溶剂包围,这样亲核试剂与反应底物之间不能发生或难于发生碰撞,就不能发生反应。 4.亲核试剂的影响 对于SN1反应,反应速率只与反应的底物有关,与亲核试剂无关。但是在SN2反应中亲核试剂提供一对电子与底物的碳原子成键,如果试剂给电子的能力强,成键就快,即亲核性强。一般来说,试剂的碱性强,亲核能力也强。亲核试剂的亲核能力是由两个因素决定的,一个是给电子的能力,另一个是可极化性。这两个因素有时这个是主要的,有时另一个是主要的。一般来说周期表中的第三第四周期原子的亲核力强,第二周期的原子的碱性较强。 | |||||||
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