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毛萼乙素 标准品优惠供应
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详细内容
毛萼乙素 标准品优惠供应 | |||||||
产品名称: 毛萼乙素 | |||||||
其它名称:贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
CAS号:58970-76-6 | |||||||
规格:5mg | |||||||
纯度:HPLC≥98% | |||||||
储存条件:请参照产品标签 | |||||||
CAS号: 84745-95-9 分子式: C20H24O5 分子量: 344.407 熔点: 209-212 比旋光度: -18 (c, 0.2 in EtOH) 储存条件: 2-8℃ 来源: Isol. from Rabdosia eriocalyx and Isodon japonicus | |||||||
毛萼乙素 标准品优惠供应 | |||||||
亲核取代反应的立体化学与重排 1.SN1反应: 含手性碳的化合物SN1反应: 含手性碳的化合物,进行SN1反应后得到的产物为外消旋体,不在具有光学活性。 重排反应: 由于三级碳正离子的稳定性大于一级碳正离子的稳定性,所以发生了重排反应。 2.SN2反应 含手性碳原子的化合物进行SN2反应: 用带有放射性的碘的同位素离子在丙酮中进行交换反应,进行跟踪实验发现,消旋化速率是交换反应速率的二倍,从消旋这个事实说明不 对称碳原子的构型发生了变化,只有放射性同位素碘离子从碘原子所连碳原子的背面进攻,才能引起不对称碳原子的构型的改变。 一个反应的反应物构型与生成物的构型完全相反,这个过程,称为“构型转化”,或称瓦尔登转换。(Walden) 影响亲核取代反应的因素1.烷基的影响 一般说来,影响反应速率的因素有两种,一个是电子效应,一个是空间效应。一卤代烷主要进行SN2反应,在卤代烷进行的SN2反应中,如下所示。 当甲基上的氢逐步被甲基取代时,反应速率明显下降。显然空间效应起主要作用。因反应是双分子的反应,两个分子需要碰撞才能反应,。如果离去基团所连接的碳原子背后空间位阻很大,进入基团与碳原子碰撞接触很少,或根本不能接触,那反应就进行的很慢或根本不能进行。从上图中还可看出,当一级卤代烃的β位上有侧链时,反应速率亦明显下降。因此影响,SN2反应速率的主要因素是空间效应,空间位阻愈大,反应速率愈低。 三级卤代烷主要进行SN1反应,因为SN1反应为碳正离子中间体过程,而三级碳正离子*稳定,*易形成,二级碳正离子次之,一级碳正离子稳定性*差,这是由于电子效应引起的。 三级卤代烷容易离解的另一个原因是空间效应,因为三级卤代烷的碳上有三个烷基,比较拥挤,彼此互相排斥,如果形成碳正离子,是一个三角形的平面结构,三个取代基成120°,互相距离*远,可以减少拥挤,故有助于离解。这种有助于卤代烷离解的空间效应,称为空助效应。 | |||||||
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