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球松素查尔酮 标准品优惠供应
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详细内容
球松素查尔酮 标准品优惠供应 | |||||||
产品名称: 球松素查尔酮 | |||||||
其它名称:贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
CAS号:58970-76-6 | |||||||
规格:5mg | |||||||
纯度:HPLC≥98% | |||||||
储存条件:请参照产品标签 | |||||||
CAS号: 18956-15-5 分子式: C16H14O4 分子量: 270.284 熔点: 163.5-164.5 储存条件: 2-8℃ 来源: Isol. from Boesenbergia pandurata and of leaves of Lindera umbel 外观: 橙色 | |||||||
球松素查尔酮 标准品优惠供应 | |||||||
饱和一元醇中,十二个碳原子以下的醇为液体,高于十二个碳原子的醇为蜡状固体。四个碳原子以下的醇具有香味,四到十一个碳原子的醇有不愉快的气味。低级醇可与水形成氢键而溶于水,甲醇、乙醇和丙醇可与水混溶。随着碳原子数的增多,烃基的影响逐渐增大,醇的溶解度越来越小,高级醇不溶于水。多元醇中,羟基的数目增多,可形成更多的氢键,溶解度增大。 液态醇分子之间能以氢键相互缔合,醇分子从液态到气态的转变,不仅要破坏范德华力,还要破坏分子间的氢键,需要很多的能量。因此醇分子的沸点比相近分子量的烃的沸点要高的多。二元醇、多元醇分子中有两个以上的羟基,可以形成更多的氢键,沸点更高。 低级醇可以与MgCl2,CaCl2等发生络合,形成类似结晶水的化合物,例如:MgCl2•CH3OHCaCl2•4CH3CH2OH等。这种络合物叫结晶醇。因此不能用无水CaCl2做为干燥剂来除去醇中的水。 三、化学性质 1.羟基中氢的反应 简单回顾氢键形成条件,并以氢键解释此现象,说明醇的沸点随分子结构变化的一般规律。 (一)官能团 的反应1、与活泼金属反应,(O-H键) 醇羟基中,由于氢与氧相连,氧的电负性大于氢,O—H键有较大极性,2、酯化反应(O 氢可以解离,表现出一定的酸性。醇可以与活泼金属反应。醇与金属钠反应可以放出氢气,得到醇钠。 RCH2OH+Na——→RCH2ONa+1/2H2 醇的酸性比水弱,反应比水慢。这是因为,醇可以看作是水分子中的一个氢被羟基取代的产物,由于烷基的推电子能力比氢大,氧氢之间电子云密度大,同水相比,O—H键难于断裂。 与羟基相连的烷基增大时,烷基的推电子能力增强,氧氢之间电子云密度更大,氧氢键更难于断键;同时烷基的增大,空间位阻增大,使得解离后的烷氧基负离子难于溶剂化。因此各种醇的酸性次序如下:伯醇>仲醇>叔醇。 醇的酸性比水的还小,所以醇钠放入水中,立即水解得回醇。 RCH2ONa+H2O——→RCH2OH+NaOH 2.羟基的反应醇与氢卤酸反应得到卤代烃和水。ROH+HX——→RX+H2O 大多数的仲醇和叔醇与氢卤酸的反应是按SN1反应机制进行的。仲醇反应时,由于仲碳正离子不如叔碳正离子稳定,某些特殊结构的醇可能容易发生重排。 | |||||||
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