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α-香附酮 标准品优惠供应
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2019/7/5 16:33:42更新时间：2024/11/28 10:31:35
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详细内容
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。本公司今日报道:
| α-香附酮 标准品优惠供应 | |||||||
| 产品名称： α-香附酮 | |||||||
| 其它名称：贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
| CAS号：58970-76-6 | |||||||
| 规格：20mg | |||||||
| 纯度：HPLC≥98% | |||||||
| 储存条件：请参照产品标签 | |||||||
| CAS号： 473-08-5 分子式： C15H22O 分子量： 218.338 沸点： 177 比旋光度： 138 储存条件： 2-8℃ 来源： 莎草科植物莎草的干燥根茎 外观： 油状 敏感性： 避光 | |||||||
| α-香附酮 标准品优惠供应 | |||||||
| 一元取代物在进行二元取代时应进入何位置？根据大量的实验得出如下的结论。 所有基团可分为两类： ⑴邻对位定位基（也称类定位基），含有此类定位基团的芳环在进行二元取代时，第二个基团主要进入个基团的邻对位。 该类基团为致活基团，即含又此类定位基团的芳环在进行二元取代时，反应的活性增高。（容易进行反应）该类基团有： ⑵间位定位基（第二类定位基）含有此类定位基团的芳环在进行二元取代时，第二个基团主要进入个基团的间位。 该类基团为致钝基团，即含又此类定位基团的芳环在进行二元取代时，反应的活性降低。（不容易进行反应）该类基团有⑶ 规律：若基团中与苯环直接相连的原子带有不饱和键或正电荷，则为间位定位基。 （—CH=CH2、—CCl3例外） 若基团中与苯环直接相连的原子含有孤对电子，并且该原子无双键与其他原子相连，则为邻对位定位基。 上述基团引入苯环后：若基团为类定位基团，则起供电子作用，利于亲电取代反应，有致活作用（使苯环的活性增高）。—X例外，它为致钝作用。 若基团为第二类定位基团，则起吸电子作用，不利于亲电取代反应，有致钝作用（使苯环的活性降低）。 2．电子效应：共价键中，由于原子的电负性不同等内外因素，使得共价键中电子密度分布的情况发生改变对物质的影响，这种作用称为电子效应，它包括诱导效应和共轭效应。 ⑴诱导效应：一个键的极性可以通过静电作用力沿着与其相邻的原子间的σ键继续传下去，，这种作用叫诱导效应。我们在第二章中已经讲过，不再细讲。 ⑵共轭效应：取代基的p（或π）轨道上的电子云与苯环碳原子的p轨道上的电子云互相重叠，从而使p（或π）电子发生较大范围的离域而引起的。也分为两类。 给电子共轭效应：给电子的共轭效应的称为给电子共轭效应。吸电子共轭效应：吸电子的共轭效应的称为给吸子共轭效应。 | |||||||
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