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南京信帆生物技术有限公司 主营产品:elisa试剂盒,进口elisa试剂盒,elisa kit,进口血清,进口试剂,明胶酶谱法检测试剂盒,大鼠elisa检测试剂盒,人elisa检测试剂盒

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硫酸金雀花碱 标准品优惠供应

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号: 原产地:中国大陆 发布时间:2019/7/7 17:56:58更新时间:2024/11/28 10:31:42

产品摘要:硫酸金雀花碱 标准品优惠供应,信帆生物提供专业的标准品,产品涉及生物医药、食品、质检、环境等众多领域。

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详细内容

本产品仅供科研实验,不得用于医疗或食用。本公司今日报道:
硫酸金雀花碱 标准品优惠供应
 
产品名称: 硫酸金雀花碱
其它名称:贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素
甘草酸单铵盐 标准品优惠供应
规格:20mg
纯度:HPLC≥98%
储存条件:请参照产品标签
 
  CAS号: 299-39-8   分子式: C15H28N2O4S   分子量: 332.46   储存条件: 2-8℃   来源: Chamaecytisus proliferus and Adenocarpus hispanicus
 
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PCR的引物设计原则

答:①引物与模板的序列要紧密互补

②引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构

③引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(即错配)。

一般原则:

1、引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-24 bp,但不应大于38。引物过短又同时会引起错配现象,一般来说引物长度大于16bp是必要的(不容易引起错配)。

2、引物序列在模板内应当没有相似性较高,尤其是3’端相似性较高的序列,否则容易导致错配。引物3’端出现3 个以上的连续碱基,如GGG 或CCC,也会使错误引发机率增加。

3、引物3’端的末位碱基对Taq 酶的DNA 合成效率有较大的影响。不同的末位碱基在错配位置导致不同的扩增效率,末位碱基为A 的错配效率明显高于其他3 个碱基,因此应当避免在引物的3’端使用碱基A。另外,引物二聚体或发夹结构也可能导致PCR 反应失败。

5’端序列对PCR 影响不太大,因此常用来引进修饰位点或标记物。

4.、引物序列的GC 含量一般为40-60%,过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC 含量不能相差太大。不同的算法推荐45-55%或50-60%

5、?G 值是指DNA 双链形成所需的自由能,该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应当选用3’端?G 值较低(绝对值不超过9),而5’端和中间?G 值相对较高的引物。引物的3’端的?G 值过高,容易在错配位点形成双链结构并引发DNA 聚合反应。(能值越高越容易结合)

6.、对引物的修饰一般是在5’端增加酶切位点,应根据下一步实验中要插入PCR 产物的载体的相应序列而确定

7.、引物二级结构对PCR反应的影响。尽可能少的引物二聚体。

3、如何使用GenBank获取数据:
 
 
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