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甲基丁香酚 标准品优惠供应
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2019/7/7 20:47:25更新时间：2024/11/28 10:31:42
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详细内容
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。本公司今日报道:
| 甲基丁香酚 标准品优惠供应 | |||||||
| 产品名称： 甲基丁香酚 | |||||||
| 其它名称：贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
| 甘草酸单铵盐 标准品优惠供应 | |||||||
| 规格：20mg | |||||||
| 纯度：HPLC≥98% | |||||||
| 储存条件：请参照产品标签 | |||||||
| 分子式： C11H14O2分子量： 178.23MDL： MFCD00008652熔点： -4沸点： 248~249比重： 1.036储存条件： 2-8℃来源： 丁香溶解性： 溶于乙醇用途： 用于配制依兰型、康乃馨型、紫丁香型等香精，也用作丁香酚和异丁香酚的变调剂。在食用香精及烟草精中亦常使用 | |||||||
| 甲基丁香酚 标准品优惠供应 | |||||||
| 亲核取代反应的立体化学与重排 1．SN1反应： 含手性碳的化合物SN1反应： 含手性碳的化合物，进行SN1反应后得到的产物为外消旋体，不在具有光学活性。 重排反应： 由于三级碳正离子的稳定性大于一级碳正离子的稳定性，所以发生了重排反应。 2．SN2反应 含手性碳原子的化合物进行SN2反应： 用带有放射性的碘的同位素离子在丙酮中进行交换反应，进行跟踪实验发现，消旋化速率是交换反应速率的二倍，从消旋这个事实说明不 对称碳原子的构型发生了变化，只有放射性同位素碘离子从碘原子所连碳原子的背面进攻，才能引起不对称碳原子的构型的改变。 一个反应的反应物构型与生成物的构型完全相反，这个过程，称为“构型转化”，或称瓦尔登转换。（Walden） 影响亲核取代反应的因素1．烷基的影响 一般说来，影响反应速率的因素有两种，一个是电子效应，一个是空间效应。一卤代烷主要进行SN2反应，在卤代烷进行的SN2反应中，如下所示。 当甲基上的氢逐步被甲基取代时，反应速率明显下降。显然空间效应起主要作用。因反应是双分子的反应，两个分子需要碰撞才能反应，。如果离去基团所连接的碳原子背后空间位阻很大，进入基团与碳原子碰撞接触很少，或根本不能接触，那反应就进行的很慢或根本不能进行。从上图中还可看出，当一级卤代烃的β位上有侧链时，反应速率亦明显下降。因此影响，SN2反应速率的主要因素是空间效应，空间位阻愈大，反应速率愈低。 三级卤代烷主要进行SN1反应，因为SN1反应为碳正离子中间体过程，而三级碳正离子*稳定，*易形成，二级碳正离子次之，一级碳正离子稳定性*差，这是由于电子效应引起的。 三级卤代烷容易离解的另一个原因是空间效应，因为三级卤代烷的碳上有三个烷基，比较拥挤，彼此互相排斥，如果形成碳正离子，是一个三角形的平面结构，三个取代基成120°，互相距离*远，可以减少拥挤，故有助于离解。这种有助于卤代烷离解的空间效应，称为空助效应。 | |||||||
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