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金色酰胺醇酯 标准品优惠供应
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详细内容
金色酰胺醇酯 标准品优惠供应 | |||||||
产品名称: 金色酰胺醇酯 | |||||||
其它名称:贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素 | |||||||
甘草酸单铵盐 标准品优惠供应 | |||||||
规格:5mg | |||||||
纯度:HPLC≥98% | |||||||
储存条件:请参照产品标签 | |||||||
CAS号: 56121-42-7 分子式: C27H28N2O4 分子量: 444.52 熔点: 185-186 比旋光度: ( CHCl3)-45 储存条件: 2-8℃ 来源: Aspergillus glaucus, Aspergillus penicilloides, Euphorbia fische 用途: Selective cathepsin inhibitor. Antiallergic agent. Shows specifi | |||||||
金色酰胺醇酯 标准品优惠供应 | |||||||
醚相当稳定,不易进行一般的化学反应,对碱、氧化剂、还原剂都很稳定。由于C—O键为极性键,在一定的条件下,醚也能发生反应。 1:生成 盐 醚中氧原子有未共用电子对,可以看作是路易斯碱,可接受质子成为盐,但接受质子的能力非常弱,需要与浓强酸才能生成盐,从而溶于浓强酸中,可用此性质分离和鉴别醚。 醚也可与路易斯酸形成络合物,例:三氟化朋、三氯化铝、格式试剂等。 ROR+HCl——————→[R—O—R]+Cl一 |H ROR+BF3——————→R2O:BF3 ROR +AlCl3——————→R2O:AlCl3 2.醚键的断裂 醚键相当稳定,一般不发生化学反应,但与浓盐酸、浓氢嗅酸、以及氢石典酸均可反应,断裂碳氧键。 盐酸、氢嗅酸与醚的反应需要较高的反应温度和浓度,才能反应。氢石典酸的反应活性高。反应产物为醇和卤代烃,如果醇过量,则生成的醇继续反应生成相应的卤代烃。 碳氧键断裂的顺序为,三级烷基>二级烷基>一级烷基>芳香烃基HI CH3OCH3———→CH3OH + CH3I 过量 苯甲醚与氢石典酸的反应是定量完成,生成的碘代烷可用硝酸银的乙醇溶液吸收,根据生成碘化银的量,可计算出原来分子中甲氧基的含量,这一方法叫蔡塞尔(Zeisel)甲氧基测定法。 3.醚的氧化 醚中如果与氧相连的碳原子上有氢,由于氧的影响,此类氢易氧化,形成过氧化物。 醚键极性弱,对氧化剂、还原剂、碱稳定,对酸较稳定,与浓酸可形成锌盐。 1、生成 盐利用这一性质可分离鉴别醚与卤代烃或烷烃。2、醚键断裂 3、生成过氧化物 O2 CH3CH2OCH2CH3———→CH3CHOCH2CH3 |OOH 过氧化醚受热或震动,会引起剧烈爆炸。因此在蒸馏醚之前,一定要检查是否含有过氧化物。检查方法是,取少量醚,加入碘化钾的醋酸溶液,如果有过氧化物,则会有碘游离出来加入淀粉溶液,则溶液变为蓝色。为了除去醚中过氧化醚,可以向醚中加入还原剂,如:硫酸亚铁、亚硫酸钠等,从而保证了安全。 | |||||||
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