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一氧化氮（NO）（硝酸还原酶法）检测服务，一氧化氮（NO）（硝酸还原酶法）试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2019/10/24 9:54:59更新时间：2024/11/28 10:31:50
产品摘要：信帆生物销售一氧化氮（NO）（硝酸还原酶法）试剂盒，同时提供检测服务，能够帮你对样本进行一氧化氮（NO）（硝酸还原酶法）检测。
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详细内容
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。测定原理:
NO化学性质活泼,在体内代谢很快转为NO2¯和NO,而NO2¯又进一步转化为NO3¯,本法利用硝酸还原酶特异性将NO3¯还原为NO2¯,通过显色深浅测定其浓度的高低。
一氧化氮为氮氧化合物，化学式NO， 相对分子质量30.01，氮的化合价为+2。是一种无色无味气体难溶于水的有毒气体。由于一氧化氮带有自由基，这使它的化学性质非常活泼。当它与氧气反应后，可形成具有腐蚀性的气体——二氧化氮（NO2），二氧化氮可与水反应生成硝酸。方程式为：3NO2+H2O==2HNO3+NO。
NO化学性质活泼,在体内代谢很快转为NO2¯和NO,而NO2¯又进一步转化为NO3¯,本法利用硝酸还原酶特异性将NO3¯还原为NO2¯,通过显色深浅测定其浓度的高低。
一氧化氮为氮氧化合物，化学式NO， 相对分子质量30.01，氮的化合价为+2。是一种无色无味气体难溶于水的有毒气体。由于一氧化氮带有自由基，这使它的化学性质非常活泼。当它与氧气反应后，可形成具有腐蚀性的气体——二氧化氮（NO2），二氧化氮可与水反应生成硝酸。方程式为：3NO2+H2O==2HNO3+NO。
NO化学性质活泼，体内代谢转化为硝酸盐（NO3¯）和亚硝酸盐（NO2¯），血清(NO3¯)与(NO2¯)浓度之和（NO3¯┼NO2¯）才能准确代表体内(NO)水平。血清（NO3¯┼NO2¯）含量测定，国内有的单位采用金属镉还原法，但该法操作繁琐（血清需除蛋白），反应不易控制（金属镉可将NO2¯进一步还原），且不能完全将NO3¯还原为 NO2¯，准确性差。
本测试法为一种灵敏、简便、快速、稳定、易推广的方法。
NO化学性质活泼，在体内代谢很快转为NO2¯和NO3¯，而NO2¯又进一步转化为NO3¯，本法利用硝酸还原酶特异性将NO3¯还原为NO2¯，通过显色深浅测定其浓度的高低。
产品优点如下：1、快速简便：全程约2小时，可测100例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数CV=1.7%。
4、回收试验： X =103.3%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、细胞、各种培养细胞、脑脊液、胸水、腹水、尿液、胃液、植物组织以及各种水产效果均佳。所需仪器及自备试剂：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、漩涡混匀器
4、台式离心机
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
操作流程：
1、按步骤加入样本和R1、R2混合试剂，37℃水浴60分钟
2、加入R3、R4，抽提室温静置40分钟，3500～4000转/分，离心10分钟
3、取上清0.5 ml，加入显色剂，静置10分钟，550nm波长，0.5cm光径
本测试法为一种灵敏、简便、快速、稳定、易推广的方法。
NO化学性质活泼，在体内代谢很快转为NO2¯和NO3¯，而NO2¯又进一步转化为NO3¯，本法利用硝酸还原酶特异性将NO3¯还原为NO2¯，通过显色深浅测定其浓度的高低。
产品优点如下：1、快速简便：全程约2小时，可测100例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数CV=1.7%。
4、回收试验： X =103.3%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、细胞、各种培养细胞、脑脊液、胸水、腹水、尿液、胃液、植物组织以及各种水产效果均佳。所需仪器及自备试剂：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、漩涡混匀器
4、台式离心机
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
操作流程：
1、按步骤加入样本和R1、R2混合试剂，37℃水浴60分钟
2、加入R3、R4，抽提室温静置40分钟，3500～4000转/分，离心10分钟
3、取上清0.5 ml，加入显色剂，静置10分钟，550nm波长，0.5cm光径
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