Mycoplasma pneumoniae 肺炎支原体是导致肺部感染的上呼吸道传染病原体，肺炎支原体粘附蛋白 P30、P1 在感染后能刺激机体产生高滴度的抗体反应，通过检测血清中抗体，来诊断机体感染发生情况。我们选取 P30 蛋白的 N 端抗原性强的片段和 P1 蛋白 C 末端强的抗原性片段表达出两种蛋白的融合蛋白，有助于提高检测的特异性和敏感度。

肺炎支原体P30蛋白N末端和P1蛋白C末端融合蛋白，C端His标签。表达宿主为E.coli；理论分子量55KD；纯度大于85%

【产品描述】肺炎支原体 P30 蛋白 N 末端和 P1 蛋白 C 末端融合蛋白，蛋白 C 末端 6 个组-氨酸标签。

【表达宿主】 E.coli

【纯度】 ≥ 85 % SDS-PAGE 凝胶电泳。

【稳定性】 -20 ℃及以下存储，生物活性稳定 12 个月以上。

【分子量】重组肺炎支原体 P30-P1C 融合蛋白理论分子量 55KD，还原 SDS-PAGE 电泳分子量接近 55KD。

【存储缓冲液】 30mM PBS，500mM 咪唑，pH 8.2

【存储条件】储存在 -20℃至-80℃，避免反复冻融。

【应用域】 ELISA、CLIA、LFIA 

根据抗原的来源可将抗原分为：

（1）异种抗原（xenoantigens）：病原微生物、类毒素等不同种族之间的抗原；

（2）同种异型抗原（9alloantigens）：存在于同一种族不同个体之间的抗原，如HLA，ABO血型抗原，Rh抗原, MHC等；

（3）自身抗原（autoantigens）：自身成分，分为隐蔽的自身抗原、改变的自身抗原等，如眼晶状体蛋白等；

（4）异嗜性抗原（heterophilic antigens）：又称Forssman抗原，存在于不同物种间表面无种属特异性的共同抗原，可存在于动物、植物、微生物及人类中，如溶血性链球菌于人心内膜或肾小球基底膜所具有的共同抗原就是异嗜性抗原。

此外，抗原还可分为：

（1）内源性抗原：指免疫效应细胞的靶细胞自身所产生的抗原；

（2）外源性抗原：指非APC自身所产生的抗原。以及天然抗原(natural Ag)、人工抗原(artificial Ag)、合成抗原(synthetic Ag)等

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