促血管生成素基本原理：

本试剂盒采用双抗体夹心法。用ANG1抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的ANG1会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的ANG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠ANG1抗体与结合在包被抗体上的小鼠ANG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），ANG1浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中ANG1的浓度。

促血管生成素2试剂盒操作步骤

1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟

3. 洗涤3次

4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟

5. 洗涤5次

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右

7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值

8. 结果计算

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