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公司新闻
热启动Taq DNA聚合酶简介！
点击次数：849发布时间：2018/11/29
热启动Taq DNA聚合酶简介！
产品介绍：
规格：500U/1000U
规格：500U/1000U
浓度：5U/ ul
保存：-20℃保存, 有效期至少一年。
产品简介：
本制品是抗Taq 单克隆抗体修饰的热启动Taq DNA Polymerase，高温加热前抗Taq 单克隆抗体与Taq 酶结合，抑制聚合酶的活性，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq 单克隆抗体在PCR 反应*初的DNA 变性步骤已变性，因此无需特殊失活处理，在常规PCR 反应条件下即可使用。在qPCR 反应中，能明显提高荧光PCR 的扩增效率（尤其对低拷贝数模板），改善其扩增曲线的完美度，其稳定性好、可重复性高、特异性强。此酶室温放置一周，酶活性仍可保持95%以上。
活性定义：
1 单位(U) Taq DNA Polymerase 活力定义为在74℃，30 分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板，
将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：
SDS-PAGE 检测Taq DNA Polymerase 纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主残
余DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
酶贮存缓冲液：
20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol; 稳定剂
适用范围：
用于小于6kb 的对保真度要求不高的DNA 片段的PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定、平末端加A 等，产物可以直接用于T/A 载体克隆。
建议PCR 条件：预变性温度是95 度，时间为5-10 分钟，其它的和普通Taq 酶的反应条件一样。
PCR 体系（以50μl 反应体系为例）
Template <0.5μg
上游引物（10μM） 1μl
下游引物（10μM） 1μl
10×Buffer（含Mg2+） 5μl
dNTP（各2.5mM） 4μl
热启动Taq 酶0.5-1μl
ddH2O up to 50μl
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