ELISA实验中十个小细节，你知道吗


1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。


这方法的基本原理是：
①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。
②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅有无定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。


我们正常会在elisa试剂盒实验中出现各种问题，如果能提知道些关于ELISA实验的要就可以正确的避免这些问题的出现，天亿迅生物就为各位老师总结了十个关于ELISA实验中需要注意的问题： 

1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但需要有业人员进行矫正。 

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 

3、要在实验1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 

4、ELISA试剂盒实验时，要使底物避光保存。 

5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 

6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 

7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 

8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 

9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。 

10、ELISA试剂盒对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。


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