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小鼠E选择素(E-Sel)ELISA试剂盒
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小鼠E选择素(E-Sel)elisa检测试剂盒
E-选择素和P-选择素在正常血管内皮细胞上是缺乏,但表达在活化血管内皮细胞上。肿瘤坏死因子-αβ、白介素-1、脂多糖等可刺激内皮细胞合成并表达E-选择素、P-选择素,肿瘤血管内皮细胞E-选择素和P-选择素表达降低,在某些肝转移瘤内皮细胞上无E-选择素表达。肿瘤血管内皮细胞选择素表达减弱是影响淋巴细胞与内皮细胞相互作用始动环节。
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E-选择素和糖链抗原sLex在肿瘤转移始动阶段即起着重要作用。在肝转移结肠癌患者中,E-选择素在原位灶、转移灶血管内皮细胞高表达与肿瘤高转移相关,而外源性E-选择素抗体抑制剂则可抑制实验性肺癌转移。刘银坤等应用荧光活细胞染料BCECF-AM标记HepG2肝癌细胞、体外黏附实验检测肝癌细胞HepG2和人脐静脉内皮细胞黏附,研究表明E-选择素和sLex是肝癌细胞与内皮细胞早期黏附必要条件。
正常内皮细胞表面无E-选择素表达,胞质中也无储备。核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)是许多细胞因子诱生免疫和感染反应基因表达调控者,E-选择素基因启动子近侧含有3个NF-κB家族结合位点,即NF-κBⅠ、Ⅱ、Ⅲ。细胞因子可使IκB与NF-κB分离,NF-κB进入胞核并与E-选择素基因启动子结合,使E-选择素基因开始转录。
E-选择素是通过诱导作用而增加白细胞黏附。用细胞分裂素激活内皮细胞后,在细胞膜上表达E-选择素能介导结肠癌细胞株HT-29与之黏附结合;成人T细胞白血病(TAL)易转移至肝、脾、肺和皮肤等器官,TAL细胞可黏附于激活人脐静脉内皮细胞,抗E-选择素单抗能显著抑制ATL细胞黏附。研究表明,E-选择素介导黏附是ATL细胞结合到转移血管内皮主要途径。
E-选择素是表达在内皮细胞表面一种重要粘附分子。在组织受到损伤或有炎症反应时,它表达上调。升高E-选择素水平对血流中白细胞有强烈吸引作用,聚集到损伤或炎症部位白细胞释放各种氧自由基以及炎症因子,对入侵病原体起到了很好杀伤作用。但是异常表达E-选择素以及过度聚集和激活白细胞往往也会对正常组织产生严重损伤。
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