I型前胶原羧基端前肽正常值:50-200ug/L

人I型前胶原羧基端肽(carboxyterrninal propeptide of type Ipmcollagen, PICP)是骨组织中惟一胶原，占骨基质90%以上。血清中I型前胶原羧基端前肽水平是反映成骨细胞活动和骨形成以及反映I型胶原合成速率特异指标。它可以被肝脏吸收，通过上皮细胞甘露糖受体结合而被清除，所以易受肝功能影响。

优质试剂，良好仪器和正确操作是保证结果准确可靠必要条件，国内医学检验一般均用板式点。将叙述版式ELISA各个操作步骤注意要点，珠式、管式及磁性球elisa试剂盒，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细使用说明，严格遵照规定操作，必能得出准确结果。

小鼠I型前胶原羧基端肽（PICP）ELISA检测试剂盒

Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)是胶原合成过程中水解产物，可以反映Ⅰ型胶原合成情况，本实验通过检测脂多糖(LPS)致ALI大鼠血清及肺泡灌洗液(BALF)中PICP含量，来检测ALL/ARDS早期是否有肺纤维增生存在；同时测定转化生长因子β1(TGF-β1)含量，并研究其是否与胶原合成有相关关系。从而为ALI/ARDS早期肺纤维增生存在及其发生机制研究提供实验依据，并为早期抗纤维化治疗提供理论依据。

  仅供体外诊断使用(use only for invitro diagnosis) 试剂：2~8℃保存，对其处理应遵守相应法律规定。 对于所有组分使用注意事项和预防措施都要将其视为存在传染病原来处理。源 自人血清原材料全部经过检验，与梅毒、HAV1&2 抗体、HBsAg 和 HCV 抗体无反 应。方法学比较或项目特殊要求等。 样本中生物素浓度小于 50ng/ml，在检测允许精密度范围。

急性肺损伤(ALI)被认为是急性呼吸窘迫综合征(ARDS)早期表现，其发病机制至今尚不完全清楚，临床预后较差，死亡率较高。ALI发展过程中肺纤维增生可以通过增加呼吸膜厚度进而影响早期气血交换，减小肺顺应性，影响预后。以往认为肺纤维化仅仅发生在ALL/ARDS晚期，而近年研究表明在ALL/ARDS早期即有肺纤维增生改变。

  90%以上骨基质由1型胶原蛋白组成，1型胶原蛋白主要在骨内合成7。1型胶原 蛋白来源于成纤维细胞和造骨细胞合成1型前胶原蛋白。 1型前胶原蛋白有N（氨基） 和C-（羧基）端延长部分。这些延长部分（前胶原肽）在由前胶原蛋白转化成胶原蛋 过程中被特殊蛋白酶除去，随后结合形成骨基质。分析测定延长部分是氨基端， 故P1NP称为1型胶原蛋白氨基端前胶原肽。P1NP是一种特殊1型胶原蛋白沉积指示 剂，因此可能作为骨形成标志；有骨代谢疾病存在时，血清总P1NP 浓度显著增加， 而肾功能不全患者也可能出现这种现象。同时伴有继发骨疾病患者也可能影响总 P1NP 浓度。有骨代谢疾病存在时，血清总P1NP 浓度显著增加，而肾功能不全患者 也可能出现这种现象。

随着分子生物学发展，I型前胶原羧基端前肽使用基因工程方法制备各种特殊抗原及其酶结合物等免疫测定试剂已成为现实新一代试剂，各种新型使用测定方法也不断出现。是一种敏感性高，特异性强，重复性好试验诊断方法。

小鼠I型前胶原羧基端肽（PICP）ELISA检测试剂盒