小鼠P选择素(SELP)elisa试剂盒

选择素家族有L-选择素、E-选择素、P-选择素三个成员，其中E、L、P分别表示*初分离获得这三个选择素内皮细胞(endothelial cell)、白细胞(leucocyte)和血小板。L-选择素*早在淋巴细胞上作为归巢受体被发现，后来发现在各种白细胞上都表达；P-选择素存在于血小板及内皮细胞储存颗粒中，细胞活化后可在数分钟内转运至细胞表面；E-选择素，存在于内皮细胞，细胞活化后合成并转运至细胞表面。各成员膜外区有较高同源性和结构类似性，但穿膜区和胞浆区没有同源性。

选择素（selectin）属亲异性CAM，其作用依赖于Ca2＋。主要参与白细胞与脉管内皮细胞之间识别与粘合。已知选择素有三种：L选择素、E选择素及P选择素。

小鼠P选择素(SELP)ELISA试剂盒

P-选择索在肝,肺,结肠,胃及肾上 腺血管内皮细胞上表达,但含量很低,主要分布于中等以 上血管,毛细血管一般不表达.P-选择素以可溶性形式存在 于血浆中,*近已通过序列分析从蛋白质水平证实其存在可 溶性P-选择素较膜表面存在同类物分子量小3000,且缺乏 跨膜功能区.循环中可溶性P-选择素可能主要来源于血管 内皮细胞J. l,2,1p-选择素介导或参与作用当血小板或内皮细胞受凝 血酶,组胺,肿瘤坏死因子(1F)或氧自由基等介导而活 化时,a-颗粒和weibel-palade 小体膜与胞膜迅速融合,导致 P-选择素在细胞表面快速而瞬时表达,从而介导活化内皮细胞,血上滚动。

p -选择素配体是Sialyl-lewis X抗原, 存在于许多细胞(包括某些肿瘤细胞)表面。已知P -选择素与含有Sialyl-Lewis X 抗原碳水化合物结构结合, 可调节白细胞在血管内皮细胞上滚动, 这是白细胞外渗步。因此P -选择素在急性炎症早期炎细胞向受损部位趋集过程中起重要介导或参与作用。

P -选择素在人体大多数组织如肝、肺、结肠、胃以及肾上腺血管内皮细胞上表达, 但含量很低,主要分布于中等以上血管, 毛细血管一般不表达。P-选择素能以可溶性形式存在于血浆中, *近已通过序列分析从蛋白质水平证实其存在。可溶性P-选择素较膜表面存在同类物分子量小3000 , 且缺乏跨膜功能区。循环中可溶性P-选择素可能主要来源于血管内皮细胞。

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P 选择素(granular membrane protein 140,GMP140 ), 血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白是一种分子量为140K D 膜糖蛋白, 定位于血小板α颗粒和内皮细胞棒管状(Weibel一Palade )小体内。

由789个氨基酸残基构成: N 末端730 个氨基酸构成胞外区, C末端24个氨基酸组成跨膜区,35 个氨基酸组成胞浆短尾。胞外区有一个凝集素样区、一个表皮生长因子样区和九个补体调节蛋白重复单位。

当血小板或内皮细胞受凝血酶、组胺、肿瘤坏死因子(TNF) 或氧自由基等介导而活化时, α颗粒和Weibel-Pa lade小体膜与胞膜迅速融合, 导致P 一选择素在细胞表面快速而瞬时表达, 从而介导活化内皮细胞、血小板与中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及T 淋巴细胞亚群相互作用。这种介导作用可被抗P -选择素单抗、多抗及纯化P -选择素所抑制。