I型胶原，占骨有机质90%，因此PINP含量反映I型胶原形成速率（或骨形成速率）、或骨转化速率，是骨形成标志物。临床上已证实：高度骨转换是一个引起骨质疏松特异骨质危险因素。可以用于检测骨新陈代谢疾病，同时它为测定骨质疏松病人骨转换增长提供了一个灵敏工具。

I型前胶原氨基端肽（procollagen I N-terminal peptide，PINP），是I型前胶原分泌至骨细胞外沉积前，经氨基端肽酶裂解所产生氨基端多肽，在此过程中，PINP与I型胶原呈等分子浓度，并进入血液循环。由于PINP与新形成骨胶原成等比例。因此，血清PINP水平可作为检测骨胶原合成情况指标。

PINP(骨生成指标)在用于检测抗骨吸收治疗时候，在短短几个月内对骨转化治疗作用给予评价。相反如果通过检测病人骨密度（BMD）来判断治疗效果，这一过程需要大约两年时间。*近数据也表明PINP对于检测骨质疏松病人合成代谢治疗效果特别有效。早期通过PINP来评定骨质疏松治疗，不仅能帮助患者选择正确治疗方案，而且能增强患者治疗信心。

小鼠I型原胶原N端前肽(PINP)ELISA试剂盒
PINP和其它胶原都由成纤维细胞合成，在结蒂组织中都能检测到，然而由于骨是 胶原组织，且其活动贯穿一生，因此，血清中绝大多数PINP都是成骨细胞活动产生。PINP由肝脏代谢，夜晚比白天略高；同时，严重 肝病也会引起PINP升高。

正常参考值确定：由大量正常人(年龄22~65岁)血清测定值下限2.5%至上限97.5%范围建立。其中，绝经期妇女比25～44女性平均值高6µg/l.对骨质疏松绝经后妇二磷酸钙治疗12个月后PINP值降低了70。8%，骨密度增加了6%。激素替代疗法结果分别为19.8和1.4%。

前胶原转变为胶原纤维质时，I型前胶原氨基端前肽可被特异蛋白酶去除，继而形成骨基质。它是骨形成较为特异和敏感指标。有研究表明，绝经后骨质疏松妇女经药物治疗后，血清中I型前胶原氨基端前肽水平明显上升，脊柱和髋部骨密度相应增加，骨折风险亦明显下降。Garnero通过15年研究发现，血清中I型前胶原氨基端前肽和I型胶原交联羧基末端肽水平能够反映骨细胞和骨膜活性，是很好生物标志物，检测血清中它们含量能够在一定程度上预示骨折风险度。

研究认为：PINP在众多骨标志物中，更适合检测单一病人抗骨吸收和骨形成治疗，特异性更好。同时PINP还用于对Paget，病和癌骨转移、儿童生长迟缓及其它局部病变如：脑脊液、创伤分泌液、皮肤水泡、支气管肺泡积液检验。

小鼠I型原胶原N端前肽(PINP)ELISA试剂盒