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大鼠I型胶原α1(COL1α1)elisa试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/4/12 9:27:43更新时间：2024/11/25 15:31:20
产品摘要：大鼠I型胶原α1(COL1α1)elisa试剂盒优质产品面市。亿迅生物为您提供优质elisa试剂盒，产品内包含了elisa所需所有试剂和相关组份。简单快捷操作方案以及精确灵敏检测范围，为科研工作者助力。该试剂盒高灵敏度、高精密度，高重现性，高特异性。另外我们从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供专业全面技术指导
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详细内容
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。
| 亿迅生物以完善管理制度、完备设备设施、完整经营体系及高素质人才队伍构成了公司四大基石。多年来，公司致力于新技术、新产品开发推广，以技术为核心，质量为基础经营理念;按照ISO9001,2000标准来规范每一环节，建立一套从原料进厂、工序流程、质量控制、产品销售、售后服务直至产品追溯规范化管理控制体系，以确保公司推出产品对广大客户质量承诺。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠I型胶原α1(COL1α1)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat COL1α1 (Collagen Type I Alpha 1) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml水可以看作是1g，200ul水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时方法是吸两档打一档，防止由于枪头毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中所有试剂与提取好样品溶液温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上时间为准。 13、不同厂家生产试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果不确定性。且同一厂家不同批次产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠I型胶原α1(COL1α1)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：ELISA实验操作中加样注意事项？ 答：样品稀释液少加，或血清多加，都会引起本底增高。所以我们应该严格按照说明书来操作，如果加入血清过多，高于规定 稀释倍数，必将带来阴性高值。另外加样时应将所加物加在 ELISA 板孔底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出。 | |||||||
| 问题：标本有溶血应该怎么办？ 答：大部分 ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红 细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性物质，以 HRP 为标记 ELISA 测定中，溶血标本 可能会增加非特异性显色。轻微溶血问题不大，如果溶血太严重建议老师重新收集样本。 | |||||||
| 问题：选择酶标仪注意事项？ 答：酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读 ELISA 结果吸光度光度计。酶标仪主要性 能指标有：测读速度、读数准确性、重复性、精确度和可测范围、线性等等。优良酶标 仪读数一般可精确到 0.001，准确性为±1%，重复性达 0.5%。酶标仪不应安置在阳光或强 光照射下，操作时室温宜在 15~30℃，使用前先预热仪器 15-30 分钟，测读结果更稳定。 | |||||||
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