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大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/4/18 9:36:24更新时间：2024/11/25 15:31:20
产品摘要：大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒优质产品面市。亿迅生物是一家专业elisa试剂盒供应商,销售各种进口国产品牌elisa试剂盒。对于elisa试剂盒,我们提供完善质量保证,专业技术解答,耐心周到售后服务,成为国内多家科研机构和高校试剂盒指定供应商。
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详细内容
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒
亿迅生物在科研、生产中引进了一系列设备和仪器，为公司新技术迅速应用提供了便利条件，使生产达到优质高效，保证了产品高质量。同时，公司严格遵守GMP管理要求，从原料采购、生产、销售到售后服务，所有经营活动均严格按照质检规程和岗位标准操作规程进行，并保留完整记录。严格、规范管理保证了公司产品质量稳定。 | |||||||
| 产品名称： | 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒 | ||||||
| 英文名称： | Rat NSE (Neuron Specific Enolase) elisa Kit | ||||||
| 规格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，请勿用于临床诊断 | ||||||
| 1、要确保微量加样器准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20℃左右时，1ml水可以看作是1g，200ul水可以看作是0.2g），每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。 2、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。 3、吸取液体时速度不且太快，以免产生气泡，吸取量不够准确。 4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头液体和孔壁接触，液体会自然流下去。吸入液体时方法是吸两档打一档，防止由于枪头毛细作使得部分液体不能流出而造成误差。 5、吸取液体时要选用量程和需要量接近微量加样器吸，减少误差。 6、液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分反应。 7、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线形。 8、实验前半个小时将试剂从冰箱中取出，使试剂盒中所有试剂与提取好样品溶液温度相同。（酶标板只要取出需要量） 9、手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15-30s，不要将一个酶标孔中洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 10、检测吸光值前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。 11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2mol浓硫酸，具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。 12、孵育时间应严格按照试剂盒说明书上时间为准。 13、不同厂家生产试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，所以务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果不确定性。且同一厂家不同批次产品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa试剂盒 | |||||||
| 问题：使用枪头加样注意事项？ 答：如果使用枪头、加样槽是反复使用，必须肯定其没有来自酶或阳性污染。酶作为反应 催化剂，及其微量也会很明显影响反应。反复使用枪头、加样槽清洗不当，也会干扰反 应。同样枪头和加样槽不正确清洗，改变加入试剂 PH 值，反应结果也会不正常。 | |||||||
| 问题：样本溶血对实验结果影响？ 答：我们收集样本时候，难免会遇到溶血情况，遇到溶血特别严重时候，我们是建议老师重新收集样本，因为当溶血时，红细胞中血红蛋白释放到血清中，血红蛋白具有过氧化物酶性质，当其通 过吸附或“PP 效应”（蛋白质间相互吸附现象）结合后，可催化 A、B 液显色而造成假阳性。 | |||||||
| 问题：温育注意事项？ 答：由于试剂盒通常设定反应温度为 37 度，在这个温度下放置 30 分钟，蒸发水分 会很多，对于整个反应体系来讲，各种反应物浓度会不断增加，这样必会导致反应*后 值升高。因此温育时应盖上胶贴。 | |||||||
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