抗子宫内膜抗体（AEA）检测试剂盒（化学发光法）
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2017/7/27 14:24:48更新时间：2024/11/25 15:31:33
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详细内容
抗子宫内膜抗体（AEA）检测试剂盒（化学发光法）
名称：抗子宫内膜抗体（AEA）检测试剂盒（化学发光法）
规格/型号：96T-IgG/IgM/IgA
类别：试剂
系列：不孕不育(化学发光)
方法学：化学发光类
应用说明：导致不孕、停孕、流产
抗子宫内膜抗体（AEA）检测试剂盒（化学发光法）
【概述】
抗子宫内膜抗体是以子宫内膜抗原为靶抗原一种自身抗体，一旦女性体内有抗子宫内膜抗体存在，便会导致不孕、停孕或发生流产。另外，抗子宫内膜抗体与子宫内膜异位症发病机理密切相关，是造成女性不育重要因素。
【检验原理】
本试剂盒采用纯化AEA抗原预包被板酶促化学发光分析（ECLA）原理，检测人血清/血浆存在AEA抗体，并配以酶标记SPA作为标记物。加入发光底物，在化学发光仪上测定各样品发光值。发光值（RLU）大小与待检抗体含量成正比。化学发光法引用使试剂特异性、灵敏度及线性范围极大地提高是本试剂优点。
【贮存条件及有效期】2-8℃密封保存，避免冻结。有效期10个月。
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测子宫内膜异位症等不育症患者血清中存在抗子宫内膜抗体（AEA），一种自身免疫性抗体，其对不孕不育症患者病因诊断和鉴别诊断具有重要辅助诊断意义。
正常妇女由于经血逆流入腹腔对免疫系统刺激，血清中有低水平AEA存在（约3-7%），以中年妇女阳性率。不孕、流产及子宫内膜异位症患者阳性率可高达37-50%。
【临床意义】
子宫内膜异位症是一种妇科常见病，发病率为4-17%，可导致高达30-40%不孕症。许多学者报告在多例子宫内膜异位症患者血液中检测到了抗子宫内膜抗体。患者经治疗后，血清中抗子宫内膜抗体浓度明显降低。
抗子宫内膜抗体（AEA）检测试剂盒（化学发光法）
