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非无菌药品铜绿假单胞菌(阳性) 质控品
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详细内容
非无菌药品铜绿假单胞菌(阳性) 质控品 | |||||||
产品名称: 非无菌药品铜绿假单胞菌(阳性) 质控品 | |||||||
规格:真空西林瓶 | |||||||
用途:仅用于科研用途,不可以用作医疗或食用 | |||||||
储存条件:请参照产品标签 | |||||||
英文名称: | |||||||
非无菌药品铜绿假单胞菌(阳性) 质控品 | |||||||
一、补体系统组成 补体系统是血清中多种糖蛋白和相关膜蛋白构成多分子系统。根据补体系统各成分生物学功能, 可将其分为补体固有成分、补体调控成分和补体受体。 (一) 补体固有成分 补体固有成分可分为以下 4 类: (1) 经典激活途径 C1, C2, C4; (2) 旁路激活途径 B 因子、D 因子和 P 因子; (3) 甘露聚糖结合凝集素 (mannan - binding lectin, MBL) 激活途径 MBL 和丝氨酸蛋白酶 (serine protease) ; (4) 参与共同末端通路 C3, C5, C6, C7, C8, C9。 (二) 补体调控成分 补体 调 控 成 分 主 要 以 可 溶 性 和 膜 结 合 两 种 形 式 存 在。 前 者 包 括 C1 抑 制 物(C1INH)、P 因子、I 因子 (C3b/ C4b 灭活因子)、H 因子、C4 结合蛋白 (C4bp)、S 蛋白等; 后者包括促衰变因子 (DAF)、膜辅助蛋白 (MCP)、同种限制因子 (HRF) 和膜反应溶解抑制因子等。 (三) 补体受体 补体受体 (complement receptor, CR) 可与相应补体活性片段或调节蛋白结合, 介导补体生物学效应。补体受体包括 CR1~CR5, C3aR, C2aR, C4aR 等。 二、补体命名 1968 年世界卫生组织 (WHO) 对补体进行了统一命名, 把参与经典激活途径固有成分, 按发现先后顺序分别命名为 C1~C9。旁路途径成分以大写英文字母表示,如 B 因子、D 因子、P 因子。补体调节蛋白则根据其功能命名, 如 C1 抑制物、C4 结合蛋白、促衰变因子、膜辅助蛋白、同种限制因子等。对于补体受体, 多以其结合对象命名, 如 C3aR。补体活化后裂解片段, 以该成分后附加小写字母表示, 如 C3a 和 C3b,C5a 和 C5b 等。具有酶活性成分或复合物在其序号上加一横线表示, 如 C1和 C4b2b;灭活补体片段则在其符号前加英文字母 i (inhabiter) 表示, 如 iC3b 等。 | |||||||
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