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重组人XPNPEP1蛋白 Recombinant Human Aminopeptidase P1/XPNPEP1
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2019/7/24 19:14:32更新时间：2024/11/25 15:31:57
产品摘要：重组人XPNPEP1蛋白 Recombinant Human Aminopeptidase P1/XPNPEP1 ,亿迅生物专业重组蛋白销售平台！重组蛋白表达原核表达系统：*常用大肠杆菌蛋白表达，真核表达系统如酵母，哺乳动物细胞蛋白表达（常用细胞CHO，HEK293）及、昆虫细胞蛋白表达系统。
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详细内容
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。本公司今日报道:
| 英文全称： Recombinant Human Aminopeptidase P1/XPNPEP1 | |||||||
| 缩写：Aminopeptidase P1/XPNPEP1 | |||||||
| 种属：Human | |||||||
| 储存条件：Lyophilized protein should be stored at < -20°C, though stable at room temperature for 3 weeks.Reconstituted protein solution can be stored at 4-7°C for 2-7 days.Aliquots of reconstituted samples are stable at < -20°C for 3 months. | |||||||
| 中文译名（仅供参考）：氨基肽酶P1 | |||||||
| 购买重组蛋白，细胞因子类产品，请欢迎来亿迅生物咨询。由于网站数量限制，没有办法把所有产品一一列入，如果没有找到产品，您可以电话或者QQ,微信询问，我们将会热情耐心为您一一解答。 | |||||||
| 重组人XPNPEP1蛋白 Recombinant Human Aminopeptidase P1/XPNPEP1 | |||||||
| X 性联无丙种球蛋白血症 X 性联无丙种球蛋白血症 (X - linked agamma globulinemia, XLA) 首先由 Bruton 于 1952 年报道, 故又名 Bruton 病, 是*常见原发性免疫缺陷病。X 性联无丙种球蛋 白血 症由 X 染色体 长臂 (Xq21 - 22.3 区 带) Bruton 酪氨酸 激酶 (Bruton s tyrosine kinase, BtK) 基因缺陷所致, 多为 BtK 基因突变引起。 在正常情况下, BtK 基因编码产物是胞质内一种酪氨酸激酶, 其在结构上与胞 质内其他各种参与淋巴细胞激活过程激酶相似, 在 B 细胞发育过程中传递膜抗原受 体传入信号。若 BtK 基因突变, 将导致 B 细胞发育停滞在前 B 细胞或从前 B 细胞到 成熟 B 细胞不同发育阶段, 导致成熟 B 细胞数量减少或缺失。因女性有两条 X 染色 体, 而 X 染色体灭活是随机, 因此有半数 B 细胞因 X 染色体携带正常 BtK 而发 育成熟, 故有 BtK 基因缺陷女性不会发病, 而成为携带者。若携带者将此缺陷 X 染 色体传给男性子代, 病儿全部 B 细胞都将含有 BtK 基因缺陷 X 染色体, 故将发生 Bruton 病。因此, 携带者为女性, 患者为男性。 X 性联无丙种球蛋白血症患者出生后 6～9 个月时表现出反复化脓性细菌感染, 血 清各类 Ig 水平明显降低或缺乏, 对抗原刺激不产生抗体, 血液循环中 B 细胞数目减少, 淋巴结及淋巴组织缺乏生发中心、淋巴滤泡和浆细胞, 但 T 细胞数量及功能正常, 故患 者细胞免疫功能完全正常, 能抵御各种胞内病原体感染。 | |||||||
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热门标签：XPNPEP1 氨基肽酶P1 Aminopeptidase P1 XPNPEP1
