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重组人Ang-p8蛋白 Recombinant Human Angiopoietin-like Protein 8/Be
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2019/7/24 19:18:08更新时间：2024/11/25 15:31:57
产品摘要：重组人Ang-p8蛋白 Recombinant Human Angiopoietin-like Protein 8/Betatrophin /C19orf80 ,亿迅生物司是一家集研发、销售、技术服务于一体技术生物公司，供应重组蛋白，重组蛋白按照功能分类可以分为白细胞介素（Interleukin，IL）由多种细胞产生并作用于多种细胞一类细
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详细内容
本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用。本公司今日报道:
| 英文全称： Recombinant Human Angiopoietin-like Protein 8/Betatrophin /C19orf80 | |||||||
| 缩写：Angiopoietin-like Protein 8/Betatrophin /C19orf81 | |||||||
| 种属：Human | |||||||
| 储存条件：Lyophilized protein should be stored at < -20°C, though stable at room temperature for 3 weeks.Reconstituted protein solution can be stored at 4-7°C for 2-7 days.Aliquots of reconstituted samples are stable at < -20°C for 3 months. | |||||||
| 中文译名（仅供参考）：血管生成素样蛋白8 | |||||||
| 购买重组蛋白，细胞因子类产品，请欢迎来亿迅生物咨询。由于网站数量限制，没有办法把所有产品一一列入，如果没有找到产品，您可以电话或者QQ,微信询问，我们将会热情耐心为您一一解答。 | |||||||
| 重组人Ang-p8蛋白 Recombinant Human Angiopoietin-like Protein 8/Betatrophin /C19orf80 | |||||||
| 免疫缺陷病 (immunodeficiency disease, IDD) 指机体免疫系统中任一成分或多个成 分缺损所致免疫功能降低或免疫功能缺乏性疾病。根据发病原因、时间和遗传特性不 同, 免疫缺陷病可分为原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病。由遗传性或先天性原因 所致免疫缺陷病称为原发性 (先天性) 免疫缺陷病 ( primary immunodeficiency disease, PIDD); 将继发于恶性肿瘤、感染、营养不良和免疫抑制剂应用等原因所引起免疫缺 陷病称为继发性 (获得性) 免疫缺陷病 (secondary immunodeficiency disease, SIDD)。免 疫缺陷病又可根据所主要累及免疫成分不同, 分为体液免疫缺陷、细胞免疫缺陷、联 合免疫缺陷、吞噬细胞缺陷和补体缺陷等。免疫缺陷病均具下列共同特征: (1) 感染。感染是免疫缺陷病*主要、*常见临床表现。患者表现出反复、持续 严重感染; 致病力较低病原体感染, 如白假丝酵母、铜绿假单胞菌、卡氏肺囊虫 等感染。体液免疫缺陷、吞噬细胞缺陷和补体缺陷所致感染主要由化脓性细菌引起。 细胞免疫缺陷导致感染主要由病毒、真菌、胞内寄生菌等引起。 (2) 恶性肿瘤发生率明显增高。据世界卫生组织 (WHO) 报告, T 细胞免疫缺陷患 者, 其恶性肿瘤发生率比同龄正常人群高 100～300 倍, 其中以白血病和淋巴系统肿瘤 居多。 (3) 伴发自身免疫性疾病。正常人群自身免疫性疾病发病率为0.001%～0.01% , 而免疫缺陷病患者发病率可高达 14% , 其中以系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和 恶性贫血多见。 (4) 遗传倾向明显。原发性免疫缺陷病大多有遗传倾向, 约 1/ 3 为常染色体隐性遗 传, 1/ 5 为 X 性联染色体隐性遗传。 | |||||||
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