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重组人LDLR蛋白 Recombinant Human LDLR/Low-density lipoprotein rec
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详细内容
英文全称: Recombinant Human LDLR/Low-density lipoprotein receptor | |||||||
缩写:LDLR/Low-density lipoprotein receptor | |||||||
种属:Human | |||||||
储存条件:Lyophilized protein should be stored at < -20°C, though stable at room temperature for 3 weeks.Reconstituted protein solution can be stored at 4-7°C for 2-7 days.Aliquots of reconstituted samples are stable at < -20°C for 3 months. | |||||||
中文译名(仅供参考):低密度脂蛋白受体 | |||||||
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重组人LDLR蛋白 Recombinant Human LDLR/Low-density lipoprotein receptor | |||||||
非特异性免疫抑制 免疫抑制治疗方法包括抗原非特异性和抗原特异性免疫抑制。 类固醇、环孢素 (cyclosporin) 和硫唑嘌呤是目前临床常用非特异性免疫抑制剂。 类固醇作用机制是: ①抑制巨噬细胞细胞因子 (IL - 1, IL - 6, TNF) 转录和分泌; ②抑制 T 细胞产生能放大淋巴细胞和巨噬细胞反应细胞因子; ③抑制 IL - 2 产生和 其与受体结合; ④阻断巨噬细胞对淋巴细胞来源刺激信号反应; ⑤抑制前列腺素 合成; ⑥影响抗原提呈细胞功能, 减少 MHC 抗原表达。环孢素是土壤真菌产生 大环内酯类化合物, 其作用机制是通过干扰细胞因子基因激活而抑制 Th 细胞产生 细胞因子, 直接或间接地减少 IL - 2 受体在淋巴细胞上表达。另一些大环内酯类化合 物, 如他克莫司和西罗莫司 (雷帕霉素) 也具有免疫抑制特性。他克莫司抑制 Th 细胞 产生细胞因子方式与环孢素相似。西罗莫司干扰 IL - 2 受体细胞内信号转导通路, 因此防止了 IL - 2 依赖细胞因子活化。硫唑嘌呤是抗增殖药物, 是 6 - 巯基嘌呤类 似物, 它 可 以 掺 入 正 在 分 裂 细 胞 DNA, 从 而 阻 止 细 胞 进 一 步 增 殖。霉 酚 酸 (mycophenolate acid, MPA) 衍生物等新抗增殖药物正在研究或已投入临床应用。虽然 这些药物单独应用有效, 但通常要求高剂量, 从而增加了毒副作用。多种免疫抑制剂组 合使用, 由于影响了同一免疫途径不同阶段而具有协同效应, 而且可使每种药物剂 量减少, 相应减少了毒副作用。环孢素应用获得了非常好临床效果 (肾、心、肝移 植一年接受率为 85%~90% )。 | |||||||
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