收到细胞后，在倒置镜下(好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换8-10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的次传代一般是一传二。

除了 Calu-6    人退行性癌细胞   ，其他细胞如下：

MCF/adr人乳腺癌阿霉素耐药株| A549/T人肺癌紫杉醇耐药株| |PATU8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐药细胞| K562/Adr人白血病阿霉素耐药株| SGC7901/DDP人胃癌顺铂耐药株| HCT-8/taxol人结肠癌紫杉醇耐药株|HCT-8/FU人结肠癌氟尿嘧啶耐药株| A549/DDP人肺癌顺铂耐药株 | HL60/ADR人白血病阿霉素耐药株| HCT-8/V人结肠癌长春新碱耐药株| HCT116/L人结肠癌耐奥沙利铂耐药株| lovo/Adr人结肠癌耐阿霉素细胞株| Bel/FU人肝癌氟尿嘧啶耐药株|L1210/DDP小鼠淋巴细胞白血病细胞|COC1/DDP人卵巢瘤顺铂耐药细胞株

此外，我公司提供实验服务如下：

分子生物学

荧光定量PCR|Real-Time PCR|siRNA设计合成|原位杂交|双荧光素报告基因|RNA提取|绝对定量PCR|多重PCR|质粒构建|基因克隆

细胞生物学

细胞培养|MTT检测|CCK-8检测|细胞凋亡检测|细胞周期检测|siRNA转染|细胞侵袭|细胞迁徙|细胞划痕

免疫病理学

免疫组化|免疫荧光|Tunel凋亡|western blot|Elisa检测

动物造模

急慢性结肠炎模型|肝纤维化模型|哮喘模型|糖尿病模型|肥胖模型|裸鼠接种肿瘤|非酒精性脂肪肝