检测方法：

     染料法（SYBR Green I）

     探针法（Taqman probe）

    实时荧光定量PCR技术即是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测整个PCR进程，*后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR避免了传统PCR以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化、比较不同组织的mRNA表达差异、验证基因芯片和siRNA干扰的实验结果。

mRNA实时定量PCR技术服务流程
1. 设计并合成Realtime PCR引物
2. 引物溶解后使用Promega的TaqDNA聚合酶进行含SG（SYBR® Green）的PCR反应的优化。
3. RNA抽提
  a. 若实验对象为组织样品，取适量（50-100mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml的RNA抽提试剂Trizol（Invitrogen），匀浆后抽提RNA。
  b. 若实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，完全吸去培养液后加1ml的RNA抽提试剂Trizol（Invitrogen），裂解后抽提RNA。
4. RNA质量检测
  a. 紫外吸收测定法测定RNA在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，以计算其浓度并评估RNA纯度。
  b. 使用甲醛电泳试剂（ambion）进行变性琼脂糖凝胶电泳，检测RNA纯度及完整性。
5. cDNA合成
  按照逆转录酶（Invitrogen或Promega）使用说明将样品RNA逆转录为cDNA。
6. 制备标准曲线样品(可选)
  进行相对定量，需要先将样品的目的基因以及管家基因进行PCR扩增， 其产物进行梯度稀释用于做标准曲线。
7. 实时定量PCR
  标准曲线样品和待测样品分别加入到含SG的RealTime PCR反应液中（其中TaqBead热启动聚合酶来自Promega公司），进行RealTime PCR扩增和检测
8. 数据分析
  检测结果进行标准曲线分析，以对待测样品的目的基因进行定量。相对定量实验需要进一步用样品的目的基因测得值除以管家基因测得值以校正误差，所得结果代表某样品的目的基因相对含量。

提供实验报告：包括详细的实验方法及实时荧光定量PCR实验结果及相关图表。

收费标准/服务周期/提供结果：
欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。

【本公司合作项目】
慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组学实验等，能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务！

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