细胞成脂诱导

成脂诱导培养液配备与诱导操作： 
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培养液； 
2、在配制完成的HG-DMEM培养液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰岛素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX； 
3、准备6孔培养板，将P4细胞按照2×104个/平方厘米的规格接种于原始HG-DMEM培养液中 
4、待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成脂诱导培养液培养2天，在用只含有10μg/ml胰岛素的成脂维持培养液培养1天，如此交替循环培养至14天，使用红油O染色。 
红油O染色方法介绍：
1、去除细胞使用的当前培养液，使用PBS清洗两次； 
2、27.5%甲醛室温固定20分钟； 
3、重蒸馏水清洗3此，空气中干燥； 
4、加入0.5%的红油室温孵育一小时； 
5、配制70%乙醇溶液清洗3次； 
6、倒置显微镜观察拍照记录。

实验注意事项：
客户提供：
细胞种类和诱导分化细胞类型。

收费标准/服务周期/提供结果：
欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。

【本公司合作项目】
慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组学实验等，能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务！

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