细胞成骨诱导

成骨诱导培养液配备与诱导操作： 
1、准备含10%FBS的α-MEM培养液； 
2、在备好的α-MEM培养液中添加50μM 抗坏血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松； 
3、准备6孔培养板，将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中； 
4、待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成骨诱导培养液； 
5、每三天换液一次，细胞长至7天时进行碱性磷酸酶染色； 
6、二十八天后再进行矿化结节的茜素红染色。 
素红染色方法介绍： 
1、去除细胞当前使用培养液，使用PBS清洗两次； 
2、使用10%甲醛室温固定15分钟，完成后使用重蒸馏水冲洗两次； 
3、按照1ml/孔加入40mM的茜素红染色液，室温孵育20min并轻微振荡； 
4、清除掉没有完全结合的染料，用重蒸馏水漂洗并振荡5min重复4次； 
5、倾斜放置2min,吸取多余的重蒸馏水；倒置显微镜观察拍照记录。 

实验注意事项：
客户提供：
细胞种类和诱导分化细胞类型。

收费标准/服务周期/提供结果：
欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。

【本公司合作项目】
慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组学实验等，能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务！

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