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Edu细胞增殖检测/细胞增殖实验
Edu细胞增殖检测/细胞增殖实验$r$nEdU可以在DNA复制的时候掺入到新合成的DNA链中,通过一个“Click”反应,把荧光基团标记到新合成的含有EdU的DNA上面,这样我们就能通过检测荧光而知道细胞的增殖情况了。$r$n $r$n
价 格：￥ 150型 号：产 地：中国大陆
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Brdu细胞增殖检测
Brdu细胞增殖检测$r$nBrdU作为一种胸腺嘧啶核苷的类似物（其化学结构特点是胸腺嘧啶的碱基嘧啶环上与5位C原子连接的甲基被溴代替），像胸腺嘧啶核苷一样可掺入到细胞合成的DNA中。当细胞处于DNA合成期而同时又有BrdU存在时, 就会有BrdU掺入新合成的DNA中，只要细胞不消亡，这种BrdU就在胞核的DNA中长期存留。
价 格：￥ 150型 号：产 地：中国大陆
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生长曲线测定/存活曲线测定
生长曲线测定/存活曲线测定$r$n实验目的：测定细胞的存活曲线$r$n实验原理：细细胞存活数据一般绘制成存活分率vs.剂量的对数图$r$n实验材料： 试剂：MTT(BIOSHARP, Amresco 0793)、DMSO（SIGMA、D2650）$r$n 仪器：超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、酶标仪$r$n
价 格：￥ 1000型 号：产 地：中国大陆
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外泌体提取/外泌体
外泌体提取/外泌体$r$n外泌体是一类几乎所有类型的细胞都能分泌的大小介于30-150nm的含有RNA和蛋白质等物质的微小囊泡结构，广泛存在于各种体液中参与调控重要的细胞生理活动。Exosome携带蛋白质包括源细胞非特异性和源细胞特异性两类蛋白分子。
价 格：￥ 100型 号：产 地：中国大陆
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原代细胞培养/细胞培养
细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。 原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养，即组织直接从机体获取后，通过组织块长出单层细胞，或者用酶消化、机械方法将组织分散成单个细胞开始培养。在首次传代前的培养可认为是原代培养。这一方法为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段，同时也为以后传代培养创造条件。
价 格：￥ 500型 号：产 地：中国大陆
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实时活细胞工作站
实时活细胞工作站， 活细胞观察可以让科学工作者对生命的最基本单元——细胞，无论是形态还是功能方面到底发生了什么变化有比较直观和深刻的了解，活细胞工作站就是营造和模拟细胞生长的生存环境，提供包括恒定的温度、湿度，恒定的O2和CO2。$r$n
价 格：￥ 100型 号：产 地：中国大陆
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细胞炎症模型/细胞炎症损伤模型
细胞炎症模型/细胞炎症损伤模型，体外复制细胞炎症损伤模型用于体外炎症研究。使用细胞用LPS刺激。$r$n$r$n我公司有几百种细胞株可供您选择。$r$n
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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细胞成骨诱导
细胞成骨诱导，1、准备含10%FBS的α-MEM培养液； $r$n2、在备好的α-MEM培养液中添加50μM 抗坏血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松； $r$n3、准备6孔培养板，将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中； $r$n4、待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成骨诱导培养液； $r$n5、每三天换液一次，细胞长至7天时进行碱性磷酸酶染色； $r$n
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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细胞成脂诱导
细胞成脂诱导，1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培养液； $r$n2、在配制完成的HG-DMEM培养液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰岛素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX； $r$n3、准备6孔培养板，将P4细胞按照2×104个/平方厘米的规格接种于原始HG-DMEM培养液中 $r$n
价 格：￥电议型 号：产 地：中国大陆
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克隆形成实验
克隆形成实验，当单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力。各种理化因素可能导致细胞的克隆形成能力发生改变。通过一定的实验方法可以对细胞的克隆形成能力进行检测。$r$n
价 格：￥ 500型 号：产 地：中国大陆
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细胞黏附
细胞黏附，细胞粘附与细胞因子的刺激、趋化因子诱导的粘附分子的表达有关。体外测定细胞粘附实验方法的建立，为粘附分子的发现、白细胞与内皮细胞的粘附机理的研究、细胞因子对细胞间粘附影响的研究提供了有效的方法。
价 格：￥ 600型 号：产 地：中国大陆
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细胞划痕
细胞划痕，肿瘤细胞在体外仍具有迁移的能力。细胞划痕法是测定了肿瘤细胞的运动特性的方法之一。其借鉴体外细胞致伤愈合实验模型，在体外培养的单层细胞上，划痕致伤，然后比较不同实验组中肿瘤细胞迁移的能力。
价 格：￥ 200型 号：产 地：中国大陆
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细胞侵袭
细胞侵袭，将细胞种于上室，趋化因子等种于下室，细胞会向营养成分高的下室跑。与迁移实验不同是侵袭实验需要在小室聚碳酸酯膜上铺设一层基质胶。用以模仿体内细胞外基质，细胞欲进入下室，先要分泌基质金属蛋白酶（MMPs）将基质胶降解，方可通过聚碳酸酯膜。计数进入下室的细胞量可反映肿瘤细胞的侵袭能力。
价 格：￥ 500型 号：产 地：中国大陆
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ROS活性氧检测/ROS检测/活性氧检测
ROS活性氧检测/ROS检测/活性氧检测，利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧的检测。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF，检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。
价 格：￥ 100型 号：产 地：中国大陆
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细胞内PH值测定
细胞内PH值测定，细胞内pH值测定采用荧光指示剂测量的细胞内相对pH值的变化。其原理利用一种标准的流程或酸负载过程实现均匀的、动态检测活细胞内pH变化的荧光检测方案，可被用于测量感兴趣目标的治疗与治疗后的细胞内pH值下降。$r$n$r$n
价 格：￥ 100型 号：产 地：中国大陆
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细胞内游离Ca2+离子测定/细胞内游离钙离子测定
细胞内游离Ca2+离子测定/细胞内游离钙离子测定，我公司检测细胞内钙离子浓度是使用荧光探针。 用于细胞内钙离子检测时，Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟，即可完成荧光探针的装载。
价 格：￥ 200型 号：产 地：中国大陆
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线粒体膜电位检测（JC-1）/膜电位检测
线粒体膜电位检测（JC-1）/膜电位检测，线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）是一种以JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
价 格：￥ 2000型 号：产 地：中国大陆
