组蛋白的主要结构是组蛋白折叠结构域 (HFD)，这是种共享的保守结构，由通过两个环连接的三个α-螺旋组成。除了HFD，组蛋白还具有更独特的“尾巴”序列延伸到核小体颗粒之外，受到各种翻译后修饰 (PTM)。组蛋白上的 PTMs 对于基因表达的细胞调控很重要。

组蛋白变体具有不同的表观遗传目的，它们的出现可以是组织特异性的，也可以与某些发育阶段有关。例如，变体 H3.3和H2A.Z调节转录，而精子特异性变体TH2B和H2BFWT 有助于在精子发生过程中凝聚DNA。H3变体CENPA改变了包裹在核小体周围的DNA的方向，并存在于着丝粒DNA中。更大的组蛋白H2A变体macroH2A.1和macroH2A.2 富含女性灭活X染色体 (Xi)，这表明在转录沉默中起作用。

艾美捷 Atlas Antibodies 抗组蛋白抗体，基于来自对人类蛋白质图谱的认知，经过仔细的抗原设计和抗体的扩展验证表现。抗体门针对组蛋白中低水平或没有翻译后修饰的区域，从而可以很好地显示组织/细胞系中任何组蛋白变体的总量。因此，在进行表观遗传研究时，Atlas Antibodies组蛋白抗体非常适合与靶向特定修饰的抗体结合使用。

比如：HIST1H3A抗体、HIST1H2AG抗体、HIST1H2AG抗体等等组蛋白抗体。

A-C: H2B抗体CAT#AMAb91337的WB检测结果。注意人HEL细胞裂解液样本(A) 、小鼠NIH-3T3和大鼠NBT-II细胞裂解液样本 (B) 中都存在预期大小的特定条带。WB 使用重组核心组蛋白变体进步证实了抗体选择性，其中抗体仅结合H2B变体(C)。D：用H2B单克隆抗体AMAb91337对人睾丸进行IHC染色，如预期的那样在生精管细胞中显示出强烈的核免疫反应性。

来源：艾美捷