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ECM Biosciences-艾美捷 磷酸丝氨酸/苏氨酸M380抗体
点击次数:0发布时间:2021/12/15 17:48:57
更新日期:2021/12/15 17:48:57
所 在 地:中国大陆
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ECM Biosciences——业致力于磷酸化抗体及相关域的研究及开发。ECM Biosciences研发和生产的抗体工具,可用来研究与人类疾病有关的蛋白质,例如癌症、免疫功能障碍、心血管疾病和脑部疾病。
PM3801磷酸丝氨酸/苏氨酸是两个克隆的混合物:克隆M380A由磷酸苏氨酸合成肽(与载体蛋白偶联)生成,克隆M380B生成。来自磷酸丝氨酸合成肽(与载体蛋白偶联)。
ECM Biosciences/艾美捷 磷酸丝氨酸/苏氨酸M380抗体 通过westernblot、免疫细胞化学和ELISA检测许多丝氨酸或苏氨酸磷酸化蛋白。在100µl磷酸盐缓冲盐水、50%甘油、1 mg/ml BSA和0.05%叠丨氮丨化丨钠中提供用蛋白A色谱法纯化的小鼠单克隆抗体。在-20°C下储存。稳定1年。
ECM Biosciences/艾美捷 磷酸丝氨酸/苏氨酸抗体相关:
1、Bad(Ser-26),磷酸特异性抗体
Bad是参与细胞程序性死亡的BCL-2调节因子家族的成员。该蛋白通过与BCL-xL和BCL-2形成异二聚体并逆转其死亡抑制活性来积J调节细胞凋亡。这种蛋白的促凋亡活性是通过其磷酸化来调节的。发现蛋白激酶AKT-IKK、MAP激酶以及蛋白磷酸酶钙调神经磷酸酶参与了这种不良活性的调节。
2、Bad(Ser-112),磷酸特异性抗体
Bad的磷酸化发生在个或多个Ser-26、Ser-112、Ser-136和Ser-155上,以响应生存刺激,从而阻止其促凋亡活性。Ser-136或Ser-112上的磷酸化促进与14-3-3蛋白质的异二聚。然后,这种相互作用促进了BH3基序内的Ser-155位点的磷酸化,导致Bcl-xL的释放并促进细胞存活。Ser-26被IKK磷酸化,导致C末端丝氨酸位点的磷酸化,并破坏与Bcl-xL的结合。Bad的失活抑制TNFα诱导的凋亡,而不依赖于NF-κB活性。
ECM Biosciences特色研究工具包括系列小鼠单克隆和兔多克隆磷酸化特异性抗体,涉及到细胞运动的多个研究方向,比如细胞粘附,细胞迁移及细胞信号等,尤其是丝氨酸/苏氨酸磷酸化抗体;
主要研究工具包括:磷酸化抗体,常规抗,荧光染料标记二抗,抗体panel套件,免疫细胞化学或免疫组化试剂盒,及用作对照的多种细胞和组织裂解液等。
此外,ECM Biosciences还有免疫原的设计生产、磷酸化免疫蛋白、血清及纯化抗体的效价测定、磷酸化特异性抗体的纯化及制备等定制服务。
艾美捷科技是ECM Biosciences的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。