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worthington组织解离方法和材料:基本原代细胞分离
点击次数:0发布时间:2022/8/25 16:06:27
更新日期:2022/8/25 16:06:27
所 在 地:中国大陆
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详细内容
1.对于非灌注,用无菌剪刀或手术刀将分离的组织切碎或切成 2-4 毫米的块。
2.将组织块加入适当的缓冲液或冰上的平衡盐溶液中,洗涤 2-3 次。
3.加入适量的酶并在佳温度(通常为 37°C)下孵育适当的时间,间歇混合。
4.通过移液(研磨)轻轻分散细胞。
5.通过细网过滤细胞悬浮液。
6.让细胞沉淀并倒出含有酶的多余液体。洗涤并重复2-3次。
7.在适当的培养基或缓冲液中重悬细胞。
8.定量细胞产量和活力。
9.如果需要,用于培养的种子细胞。
*灌注程序需要特殊的设备和技术来循环缓冲液、培养基和酶。请参阅参考文本以获取更多信息和指导。
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Worthington注于高质量纯化酶,蛋白质,核酸和试剂盒。其核心酶产品包括:胶原蛋白酶,脱氧核糖核酸酶I,弹性蛋白酶,木瓜蛋白酶,核糖核酸酶,胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。