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说明书丨艾美捷衣霉素Tunicamycin介绍
点击次数:0发布时间:2022/9/20 16:17:57
更新日期:2022/9/20 16:17:57
所 在 地:中国大陆
产品型号:
优质供应
详细内容
MF: C39H64N4O16 (for Tunicamycin VII)
FW: 845.0
Purity: ≥95% (mixture of congeners)
UV/Vis.: λmax: 208, 260 nm
Supplied as: A crystalline solid
Storage: -20°C
Stability: ≥2 years
Information represents the product specifications. Batch specific analytical results are provided on each certificate of analysis.
艾美捷衣霉素 Tunicamycin 实验室程序:
衣霉素Tunicamycin以结晶固体的形式提供。可通过将衣霉素溶解在所选溶剂中制备储备溶液,该溶剂应使用惰性气体净化。衣霉素可溶于二甲基亚砜和二甲基甲酰胺等有机溶剂。衣霉素在这些溶剂中的溶解度约为20 mg/ml。
衣霉素在水缓冲液中的溶解度很低。为了在水缓冲液中获得zui大溶解度,衣霉素应先溶解在二甲基亚砜中,然后用所选的水缓冲液进行稀释。使用这种方法,衣霉素在1:3 DMSO:PBS(pH 7.2)溶液中的溶解度约为0.25 mg/ml。建议不要将水溶液储存超过一天。
艾美捷衣霉素Tunicamycin 描述:
衣霉素混合物是衣霉素的混合物,其反式-2,3-不饱和支链脂肪酸(BFCA)链长可变。衣霉素是一种对革兰氏阳性细菌、真菌和病毒具有活性的抗菌剂。1它们抑制细菌中的N-乙酰己糖胺(HexNAc)磷酸转移酶家族,并阻止肽聚糖的生物合成。2在真核生物中,它们抑制N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)磷酸转移酶(GPT),阻止N-连接糖基化的步,并诱导未折叠蛋白反应和细胞死亡。2-4衣霉素的细胞毒性与反式-2,3-不饱和BCFA有关,而含有衣霉素衍生物(如TunR1(品目号31537)和TunR2(品目编号31538)的饱和BCFA-具有降低毒性。2,5衣霉素可破坏受体酪氨酸激酶EGFR、HER2、HER3和IGF-1R的糖基化,从而阻止其转位出内质网和高尔基体,并降低其蛋白质水平和活性。6衣霉素使EGFR抑制剂耐药的U251胶质瘤和Bx/PC-3胰腺癌细胞对辐射敏感。
艾美捷衣霉素Tunicamycin参考文献:
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N-Acyl variation of Streptomyces natural products. ACS Chem. Biol. (2021).
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