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艾美捷LKT Labs-Cabazitaxel#C002041参数说明:
Cas No.:183133-96-2
纯度:≥98%
公式:C45H57NO14
配方重量:835.94
化学名称:1-羟基-7,10-二甲氧基-9-氧代-5,20-环氧税-11-烯-2,4,13-三基 4-乙酸酯 2-苯甲酸酯 13-((2R,3S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-2-羟基-3-苯基丙酸酯)
IUPAC名称:(2α,5β,7β,10β,13α)-4-乙酰氧基-1-羟基-13-{[(2R,3S)-2-羟基-3-(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基氨基)-3-苯基丙酰基]氧基}-7,10-二甲氧基-9-氧代-5,20-环氧税-11-烯-2-基苯甲酸酯
同义词:XPR-6258, TXD 258, 紫杉类 XRP6258, RPR 116258A, 杰夫塔纳.
溶解度:溶于DMSO(~100毫克/毫升)、乙醇(~50毫克/毫升)。微溶于水。
储存温度:-20°C
LKT Labs-Cabazitaxel文献引用:
Nicolaou K, Yang Z, Liu J, et al. Total synthesis of taxol. Nature. 1994 Feb 17;367(6464):630-634. PMID: 7906395.
Nicolaou K, Valiulin R. Synthesis and biological evaluation of new paclitaxel analogs and discovery of potent antitumor agents. Org Biomol Chem. 2013 Jul 7;11(25):4154-4163. PMID: 23685867.
Sanchez-Munoz R, Perez-Mata E, Almagro L, et al. A novel hydroxylation step in the taxane biosynthetic pathway: a new approach to paclitaxel production by synthetic biology. Front Bioeng Biotechnol. 2020 May 13;8::410. PMID: 32528936.
Guo B, Kai G, Jin H, et al. Taxol synthesis. African J Biotechnol. 2006 Jan 2;5(1):15-20.
Wang T, Chen Y, Zhuang W, et al. Transcriptome sequencing reveals regulatory mechanisms of taxol synthesis in Taxus wallichiana var. Mairei. Int J Genomics. 2019 May 2;2019:1596895. PMID: 31192250.
LKT Laboratories(LKT Labs)注于防癌抗癌特殊化学品研究和开发域。主要包括:癌症药物、药物发现试剂盒、天然产物、广泛的生命科学研究试剂、定制合成等。同时注研究用小分子的合成,纯化和分离。主要应用于癌症和神经科学等,包括蛋白激酶抑制剂、离子通道调节剂和激活剂等。艾美捷科技是LKT Labs的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。