1902年，Starling和Bayliss发现了个激素——促胰液素（secretin） 。

1932年，La Barre次提出“肠促胰素”这概念，用于描述种可降低血糖但不会引起胰腺外分泌的肠道上段黏膜提取物  。

1964~1967年，Elriek等至少3个各自独立的研究小组发现，尽管静脉注射葡萄糖可达到比口服葡萄糖更高的血糖水平，但口服葡萄糖刺激胰岛素分泌反应的效应大于静脉注射葡萄糖，这种额外效应被称为“肠促胰素效应” 。

1971年， Brown从小肠黏膜中分离出种肠促胰素——葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP） 。

1985年，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）也从肠黏膜中被分离提取出来，成为被证实的第二种也是迄为止发现的zui后种肠促胰素。

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）作用：

GLP-1生物学特性如何?怎样发挥降糖效应?

研究已证实，肠促胰素以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素，并减少胰岛α细胞分泌胰高糖素（glucagon），从而降低血糖。正常人在进餐后，肠促胰素开始分泌，进而促进胰岛素分泌，以减少餐后血糖的波动。但对于2型糖尿病患者，其“肠促胰素效应”受损，主要表现为进餐后GLP-1浓度升高幅度较正常人有所减小，因此GLP-1及其类似物可以作为2型糖尿病治疗的个重要靶点。

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来源：https://www.amyjet.com/featured/glp-1.shtml