共济失调毛细血管扩张症突变激酶（ATM）和共济失调毛细血管扩张症及Rad3相关激酶（ATR）是PI3激酶相关激酶（PIKK）家族成员，在丝氨酸或苏氨酸残基上磷酸化多个底物，随后是谷氨酰胺，以响应DNA损伤或复制阻断。p53在Ser15处被ATM、ATR和DNA-PK磷酸化。这种磷酸化会损害MDM2结合p53的能力，促进p53的积累和激活，以应对DNA损伤。Chk1和Chk2是ATM/ATR的下游蛋白激酶，在DNA损伤检查点控制、胚胎发育和肿瘤抑制中起着重要作用。DNA损伤后，Chk1在Ser280和Ser296处磷酸化。Chk2的氨基末端结构域包含系列七个丝氨酸或苏氨酸残基，包括苏氨酸68，每个残基后接谷氨酰胺（SQ或TQ基序）。经电离辐射（IR）、紫外线辐射或羟基脲处理的DNA损伤后，Thr68和该区域的其他位点被ATM/ATR磷酸化。乳腺癌易感蛋白BRCA1和BRCA2在遗传性乳腺癌和卵巢癌中经常发生突变，并在与DNA损伤、修复、细胞周期进展、转录、泛素化和凋亡相关的多个过程中发挥作用。BRCA1上有许多DNA损伤诱导的磷酸化位点，包括丝氨酸1524，以细胞周期依赖方式激活的激酶，包括Aurora a和CDK2，也可以磷酸化BRCA1。IR、DNA和辐射诱导的DNA损伤也会导致组蛋白H2A家族成员H2A的快速磷酸化。

MyBioSource 艾美捷DNA损伤抗体试剂盒WB实验：

用1:500稀释的磷酸化Chk2（Thr68）多克隆抗体对Hela细胞进行Western Blot分析

MyBioSource 相关研究工具：

磷酸化Chk2（Thr68）多克隆抗体IgG 61kDa 20μL

磷酸化组蛋白H2A。X（Ser139）多克隆抗体IgG 15kDa 20μL

磷酸化p53（Ser15）多克隆抗体IgG 48kDa 20μL

磷酸化Atm（Ser1981）多克隆抗体IgG 350kDa 20μL

GoatAnti RabbitIgG（H+L）（过氧化物酶/HRP结合）120μL

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