抗体开始是在肝素治疗开始后5天或更长时间后形成的。如果患者之接触过肝素，并且抗体已经循环，则可能在几分钟或几小时内观察到对肝素的免疫反应。

确定HIT的诊断很困难，因为许多接受肝素治疗的患者都有共同的疾病，这些疾病会使他们先发生血小板减少症，因此可能很难确定HIT的诊断。由于上述机制，寻找复合物特异性抗体的存在和功能非常重要。

为了确定HIT的诊断，须使用两种不同的检测方法：免疫检测和功能检测。

免疫分析（抗原血症）检测对肝素-血小板因子4（PF4）复合物反应的抗体。但只有小部分在这些检测中呈阳性的患者出现临床HIT。另方面，致病性抗体也可与其他肝素复合物反应，如肝素-白细胞介素-8或肝素中性粒细胞激活肽2。PF4免疫分析无法检测到这些致病性抗体。

功能分析再现了体内病理生理学，并与HIT的临床表现高度相关。5-羟色胺释放试验（SRA）是种功能性试验，具有较高的敏感性和特异性，但由于使用了放射性同种型，因此不是推荐试验。另种功能分析是聚集分析，但它的灵敏度较低，执行时间较长。HITAlert™ 是种基于流式细胞术的功能分析。

出版物（Garritsen，Solano）显示HITAlert的特异性™ 与SRA和PF4免疫测定法相比，试剂盒的致性分别为100%和99%。IQ Products艾美捷HITAlert的灵敏度™ 试剂盒与SRA相比为81%，与PF4免疫测定相比为88%。

IQ Products艾美捷HITAlert的结果™ 试剂盒应始终与临床结果（症状和4T试验）和其他血清学试验起使用。

IQ Products艾美捷HITAlert结果展示：

图：HITAlert结果™ 每个样本显示的试剂盒包括患者样本的分析：（a）血小板的选择。（B） 非模拟样品。（C） 用钙离子载体刺激样品。（D） 无肝素的阳性患者样本。（E） 肝素阳性患者样本（F）肝素过量阳性患者样本。

IQ Products研究类型包括抗体、蛋白质和试剂盒，且开发有多种特色创新试剂盒，目重点注于女性健康和妊娠相关疾病的研究，如先兆子痫（PE）和子宫内生长受限（IUGR）。艾美捷科技是IQ Products的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。