1.颗粒的发展速度非常均匀，旦放大，银增强的金颗粒具有高度的尺寸单分散性。

2.混合试剂的pH值接近中性。这意味着 pH 对组织和细胞的影响小化，并且试剂与尽可能高比例的金颗粒反应。虽然它比LI Silver或其他些银增强试剂发展得更快（典型的显影时间为 1 到 8 分钟），但反应可控且较精确，终粒径可通过改变显影时间来调整。

3.离子强度非常低。这确保了对标本超微结构的影响小，因此可以很好地保存组织。

Nanogold® 和 HQ Silver 预嵌入免疫电子显微镜。Nanogold-Fab＇ 山羊抗兔 IgG 二抗标记大鼠脑中的 K+ 通道 Kv2.1 亚基，然后进行 HQ Silver 增强。注意免疫染色的高密度和特异性，甚至阐明亚基定位到细胞膜的细胞质侧和高尔基体的外层；轴突和末端明显是阴性的。J. Du, J.-H. 所做的工作。Tao-Cheng、P. Zerfas 和 CJ McBain，美国国立卫生研究院。参见 Neuroscience, 84 , 37-48 (1998)。巴 = 1 微米。

这些特性使 HQ Silver 成为电子显微镜的理想选择，但由于天然增稠剂的存在，与其他些银增强试剂相比，这些成分更容易受到微生物污染，而且它们的粘性意味着可能需要使用更多小心使用该试剂。

使用艾美捷 Nanoprobes HQ Silver 时，需要使用以下提示和技巧获得较佳效果：

1.HQ Silver 必须在不允许微生物污染和生长的条件下储存。如果您计划在几天内不使用该试剂，则应将组件冷冻保存，好在 -20°C 下保存。

2.反复冻融循环会降低增稠剂的性能。因此，当您次使用 HQ Silver 时，如果您将每个组分分成等份，每个等份足以满足您的典型实验运行，然后分别冷冻未使用的等份，您将在试剂的整个生命周期内获得佳结果。然后，每次您进行需要 HQ Silver 的实验或系列实验时，解冻并混合组等分试样。

3.因为这些成分包含不同量的增稠剂，它们具有不同的粘度，如果它们被快速分配，则分配等量可能具有挑战性。您将使用可调节的移液器套件来吸取和分配所需的量，并为每个组件使用不同的吸头，从而获得佳效果；慢慢画有助于避免气泡。正排量移液器是好的。慢速手动抽取实际上比自动抽取更可取，因为它可以更准确地分配粘性溶液。组分 B（“调节剂”）实际上不包含任何种银沉积所必需的组分：因此，如果先分配 B，然后分配 A 和 C，您将确保混合和添加到样品之间的短延迟。

4.用这些溶剂和缓冲液在使用经过脱气，以消除溶解氧和形成气泡的风险。如果需要搅拌溶液，请使用低设置的涡旋器，而不是手动搅拌；如果长时间轻轻搅拌（例如使用印迹或载玻片），请使用低设置的旋转摇床 - 与手动搅拌相比，这些会引入更少的气泡。

对于超微结构保存和均匀粒径不成问题的光学显微镜和印迹应用，可以考虑使用艾美捷 Nanoprobes LI Silver。该试剂显影较慢，并且由于它是无色且无粘性的，因此可以通过光学显微镜或其他光学检测方法更容易地监测显影。或者，黄金增强可能会在某些应用中提供更好的结果。

Nanoprobes注于免疫金标记和免疫测定试验域，为广大科研机构提供用于检测生物分子的灵敏的试剂和技术。艾美捷科技是Nanoprobes的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/brand/Nanoprobes.shtml