简介

健康人的 CMV 感染通常是亚临床的。然而，在免疫受损的宿主和发育中的胎儿中，它可能导致局部或播散性疾病。CMV疾病的临床表现包括肺炎、视网膜炎、肝炎、肠炎和神经系统疾病。尽管治疗方式有所改进，但 CMV 感染可能导致显着的发病率和死亡率。患者面临原发性 CMV 感染和潜伏感染再激活的风险。

CMV pp65 抗原血症检测是诊断和监测实体器官和骨髓移植患者活动性 CMV 感染以及诊断和监测 AIDS 患者 CMV 疾病的有价值的工具。活动性CMV感染的早期快速诊断对于避免免疫抑制药物过度治疗和指导抗病毒治疗具有重要意义。

CMV 检测的标准抗原血症是种非培养技术，可通过血样分析检测活动性感染，并针对 CMV Brite™ Turbo Kit 的使用进行了优化。

CMV Brite™ Turbo 抗原血症试剂盒使用定义明确的 C10/C11 抗体混合物来检测 CMV 下基质磷蛋白 (pp65)，它是病毒复制的早期抗原，大量存在于抗原阳性多形核细胞中。CMV Brite™ Turbo 试剂盒是 FDA 注册的个用于体外 CMV 诊断的免疫荧光抗原血症试剂盒的快速新版本。

艾美捷 IQ Products 巨细胞病毒CMV感染检测试剂盒的原理:

CMV 抗原血症检测是使用两种针对 CMV 下基质蛋白 pp65 的单克隆抗体 (C10/C11) 的混合物开发的。该测定在外周血白细胞的细胞离心涂片制剂的间接免疫荧光染色中使用 C10/C11 混合物。图：来自患有活动性 CMV 感染的患者的人外周血白细胞，用 CMV Brite™ Turbo 抗原血症试剂盒染色。CMV pp65抗原阳性多形核细胞的免疫荧光染色。负细胞用埃文斯蓝复染（红色）。

艾美捷 IQ Products 巨细胞病毒CMV感染检测试剂盒特征：

1.通过间接免疫荧光检测 CMV pp65 阳性 PMN，灵敏度高且易于读取结果

2.pp65 特异性抗体混合物

3.个完整的试剂盒，包含从细胞制备到免疫荧光染色所需的所有试剂

4.每个重复染色计数 CMV pp65 阳性细胞的数量

5.使用 C10/C11 单克隆抗体混合物的 CMV 抗原血症测定没有证据表明其他病毒和 CMV 之间存在交叉反应

6.包括控制幻灯片

7.样本采集后 2 小时内完成

8.注册为体外诊断医疗器械 (IVD/CE0344)

9.FDA 批准（美国）510(k) #991650

艾美捷 IQ Products 巨细胞病毒CMV感染检测试剂盒应用：

1.骨髓移植受者

2.实体器官移植患者

3.艾滋病患者

仅用于体外诊断。不适用于人类。

来源：https://www.amyjet.com/products/VIR-CMV110.shtml