NINDS的Susan Cheng博士和合作者已经改进了他们的包埋程序，使用Nanogold®-Fab＇和HQ银进行J均匀、一致和可靠的包埋标记。

用户在使用该方案时发现了：

与其他方法相比，金标记的密度更高。

非常高的特异性。

J大的分辨率。

Tanner和他的同事已经描述了这个程序，据报道，与其他方法相比，这个程序可以得到明显更高密度的银增强的金纳米粒子。下面是一个结果的例子。

图：Nanogold®:-Fab＇山羊抗兔IgG（目录#2004）标记大鼠大脑中的K+通道Kv2.1亚基，然后用HQ银（目录#2012）增强。注意免疫染色的高密度和特异性，甚至阐明了亚单位定位在细胞膜的细胞质侧和高尔基体的外堆；轴突和终端明显是阴性的。由J.Du, J.-H. Tao-Cheng, P.Zer.完成的工作。Tao-Cheng, P. Zerfas, ａnd C. J. McBain, NIH完成。见神经科学，84，37-48（1998）Bar 1微米。

Nanoprobes艾美捷DPPE-NANOGOLD材料和试剂：

磷酸钠缓冲液。0.1M磷酸钠，pH值调整为7.4。

磷酸盐缓冲液（PBS）缓冲液。0.02M磷酸钠缓冲液与0.15M氯化钠，pH值调整为7.4。

磷酸盐缓冲盐水（PBS）缓冲液。0.02M磷酸钠缓冲液加0.15M氯化钠，pH值调至7.4，含(a)5%牛血清白蛋白和0.05至0.1%叠氮钠；和(b)1%山羊血清和0.1%NaN3，3-4 X 5 min

戊二醛和多聚甲醛。

HQ银试剂（Nanoprobes）。

去离子水或蒸馏水。

Nanoprobes艾美捷DPPE-NANOGOLD协议：

用以下方法固定约45分钟（对于单层培养物）。(1) 在0.1M磷酸钠缓冲液中的4%多聚甲醛，pH7.4，或(2) 在0.1M磷酸钠缓冲液中的2%多聚甲醛与0.05% - 0.1%戊二醛，pH7.4。

用0.1M磷酸钠缓冲液，pH7.4清洗，3次，每次5分钟。

用含5%山羊血清、0.1%叠氮钠和0.1%皂素的PBS阻断和通透细胞1小时。

用含有5%正常山羊血清、0.1%皂素和0.1%叠氮钠的PBS制成的抗体在室温下孵育1小时。

用含1%山羊血清和0.1%叠氮钠的PBS洗3-4 x 5分钟。

在1毫升含有1%山羊血清和0.1%叠氮钠的PBS中，用Nanogold标记的Fab＇抗兔或小鼠（取决于一抗体）二抗体结合物（4升）孵育1小时，室温下。

用含有1%山羊血清和0.1%叠氮钠的PBS清洗，一次，然后用PBS清洗，两次。

用PBS中的2%戊二醛固定30分钟。

用PBS洗3次。储存过夜。

第二天用水彻底清洗。

进行银增强（HQ银增强试剂盒，Nanoprobes, NY）。

用水清洗。在LM下仔细检查；只对有希望的标本进行EM处理。

在0.1M磷酸盐缓冲液中清洗，pH7.4。

在0.1M磷酸盐缓冲液中加入0.2%的OsO4，30分钟。

清洗，用乙酸铀染色，在乙醇中脱水，然后嵌入。

Nanoprobes特色荧光纳米金探针在一个探针中结合了纳米金（Nanogold）和荧光素，用于荧光和电镜两种技术共同进行样品成像。艾美捷科技是Nanoprobes的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

来源：https://www.amyjet.com/merchants/Nanoprobes-n.html