艾美捷Worthington胰腺RNase A催化核苷酸的5＇-核糖之间的磷酸二酯键磷酸基团连接到形成2＇，3＇环的相邻嘧啶核苷酸然后可水解为相应的3’-核苷磷酸盐。核糖核酸酶A的分子量为13700道尔顿。它的J佳pH范围为7.0-7.5分子生物学核糖核酸酶A（代码：RPDF）基本上不含DNA酶和蛋白酶活性。

艾美捷Worthington核糖核酸酶A和B可用于从核酸中的DNA中去除RNA酸性工作和使用其他酶的地方必须回收完整的蛋白质。RNase B具有与RNase A相同的一序列，但只有一个连接在Asn34上的N-连接寡糖两个N-乙酰基葡萄糖胺和5-9个甘露糖残基。核糖核酸酶被重金属离子抑制被DNA竞争性抑制。

单位定义：RNase A/RNase B:1单位导致在37°C和pH值下，260 nm处吸光度增加1.0

5.0当酵母核糖体RNA水解为酸溶性时寡核苷酸。一个库尼茨单位等于50沃辛顿单位。

代码：RT1S/RT1L：一个单元释放相当于一个单元37°C，pH 7.5的酸溶性产物A260，来自酵母RNA在15分钟内。代码：RT2R：一个单元将导致37°C下260 nm处吸光度增加1.0，15°C下pH 4.5分钟

技术说明：

应特别注意酶的处理因为它对玻璃表面有亲和力活性但在冻干和溶液中聚集温度≥ 低离子强度下为2°C。加热解决方案RNase A灭活DNase可能不令人满意，因为如果发生沉淀形成，RNase活性可能会丧失热处理的DNase可以随着时间重新激活。

艾美捷Worthington胰腺RNase A相关文献：

1. Kalnitsky, G., Hummel, J.P., ａnd Dierks, C.: Some Factors

Which Affect the Enzymatic Digestion of Ribonucleic Acid.

J. Biol. Chem., 234, 1512 (1959).

Worthington从各种动植物组织和各种微生物来源（如细菌、真菌和霉菌）中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。其核心酶产品包括：胶原蛋白酶，脱氧核糖核酸酶I，弹性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶，胰蛋白酶等。艾美捷科技是Worthington的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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