此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用，因为PD-1基因敲除动物表现出扩张型心肌病，脾肿大和外周耐受性丧失。诱导PD-L8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。PD-L1过表达导致肿瘤细胞对CD1 T细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，肿瘤生长可以通过阻断PD-L1与其受体PD-43之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。由于这些原因，目正在探索抗PD-1介导的免疫疗法作为癌症治疗方法。与J14抗体一样，RMP1-2抗体已被证明可以阻断小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L<>-Ig与PD-<>的结合。

艾美捷体内小鼠PD-1抗体#BE0146详细信息：

同种型 大鼠IgG2a， κ

推荐的同种型对照 体内MAb大鼠IgG2a同种型对照，抗三硝基苯酚

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

免疫原 用小鼠PD-1 cDNA转染的叙利亚仓鼠BKH细胞

应用程序 PD-1/PD-L信号传导的体内阻断

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_10949053

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

体内小鼠PD-1抗体部分文献参考：

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy ａnd Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate ａnd adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.

来源：https://www.amyjet.com/featured/mtdna-target.shtml