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大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒生产厂家

点击次数:9发布时间:2023/5/16 7:33:43

  大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒生产厂家

更新日期:2023/5/16 7:33:43

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简单介绍:大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒生产厂家,南京海克尔生物科技有限公司有售,我司销售的试剂盒,如人ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒等灵敏度高、

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大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒生产厂家,南京海克尔生物科技有限公司有售,我司销售的试剂盒,如人ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒等灵敏度高、效果稳定、实验效果好且提供免费代测服务。我司拥有安全、快捷、准确的物流配送体系,及时满足客户的实验需求,欢迎广大客户订购大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒生产厂家

大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒生产厂家产品介绍:

英文名称:Rat leukemia inhibitory factor,LIF ELISA Kit

货号:SBJ-R0614

规格:96T/48T

有效期:6个月

保存:2-8℃,避光保存

适用范围:仅供科研使用,不得用于临床

运输方式:快递,全国包邮(南京客户免费送货上门)

ELISA试剂盒注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒生产厂家操作步骤:

1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为72 pg/mL,48 pg/mL ,24pg/mL,12 pg/mL,6 pg/mL)。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟

4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)

11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

ELISA试剂盒性能:

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。

2.批内与批见应分别小于9%和11%

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