专业牛口蹄疫亚I液相阻断科研elisa试剂盒供应商
规格：      96T/48T
供应商：    上海双赢生物科技有限公司
特点：      灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:       科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:       快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、牛等动植物。
样本：      体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
使用范围： 仅供科研检测,不得用于临床.

牛口蹄疫亚I液相阻断科研elisa试剂盒内容及其配制

牛口蹄疫亚I液相阻断科研elisa试剂盒操作注意事项

1、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

牛口蹄疫亚I液相阻断科研elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法

1、血清－－操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、血浆－－EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、保存－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

牛口蹄疫亚I液相阻断科研elisa试剂盒试剂的准备

1、标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：

2、洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

牛口蹄疫亚I液相阻断科研elisa试剂盒操作步骤

1、使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

2、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

3、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

4、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

5、每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

6、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

7、每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

8、取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9、在450nm波长处测定各孔的OD值。

牛口蹄疫亚I液相阻断科研elisa试剂盒优点：

1．简单操作、高效、灵敏度高、特异强；

2．稳定的重复性和可靠性，板内、板间变异系数均小于12%；

3．吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

4．elisa试剂盒实验稳定性高，结果稳定；

5．免费代测，上门取样；

我们提供专业的售前售后技术指导，样本采集、保存、试验操作、ELISA标准曲线绘制等相关的技术问题都有详细的解答，有关elisa试剂盒试剂盒有任何疑虑都可与我们沟通，期待与您的合作！