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犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)科研elisa试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：中国大陆 发布时间：2019/3/15 13:51:11更新时间：2024/9/13 17:43:32
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详细内容
专业犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)科研elisa试剂盒供应商
规格： 96T/48T
供应商： 上海双赢生物科技有限公司
特点： 灵敏性高、特异性强、重复性好
用途: 科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输: 快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、牛等动植物。
样本： 体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
使用范围： 仅供科研检测,不得用于临床.
犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)科研elisa试剂盒内容及其配制
| 试剂盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48份酶标板 | 1块板（96T） | 半块板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
| 标准品：400ng/ml | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按说明书进行稀稀 |
| 空白对照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶（5ml） | 1瓶（2.5ml） | 即用型 |
| 生物素标记的抗PAMY抗体 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶（10ml） | 1瓶（5.0ml） | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（10ml） | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)科研elisa试剂盒操作注意事项
1、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)科研elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法
1、血清－－操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆－－EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)科研elisa试剂盒试剂的准备
1、标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
| 400ng/ml | （6号标准品） | 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 |
| 200ng/ml | （5号标准品） | 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 100ng/ml | （4号标准品） | 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 50ng/ml | （3号标准品） | 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 25ng/ml | （2号标准品） | 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 12.5ng/ml | （1号标准品） | 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 |
| 0ng/ml | （空白对照） | 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 |
2、洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)科研elisa试剂盒操作步骤
1、使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5、每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7、每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8、取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9、在450nm波长处测定各孔的OD值。
犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)科研elisa试剂盒优点：
1．简单操作、高效、灵敏度高、特异强；
2．稳定的重复性和可靠性，板内、板间变异系数均小于12%；
4．elisa试剂盒实验稳定性高，结果稳定；
5．免费代测，上门取样；
我们提供专业的售前售后技术指导，样本采集、保存、试验操作、ELISA标准曲线绘制等相关的技术问题都有详细的解答，有关elisa试剂盒试剂盒有任何疑虑都可与我们沟通，期待与您的合作！
