企业档案
- 会员类型：免费会员
- 工商认证： 【已认证】
- 最后认证时间：2013年
- 法人：许琴**
- 注册号：28000000282****
- 企业类型：生产商
- 注册资金：人民币**万
联系我们
联系人：徐姗妮
公司动态
ELISA试剂盒的清洗方法
点击次数：139 发布时间：2017/1/4
ELISA试剂盒血清：操作过程中防止任何细胞刺激。运用不含热原和内毒素的试管。搜集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心肠别离。
细胞上清液：1000×g离心10分钟去掉颗粒和聚合物。
保留：假如样品不当即运用，应将其分红小部分-70℃保留，防止重复冷冻。
尽可能的不要运用溶血或高血脂血。
假如血清中很多颗粒，检查前先离心或过滤。
不要在37℃或更高的温度加热冻结。
不要在37℃或更高的温度加热冻结。
物A、B，和酶联系物一起效果。
发生色彩。色彩的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附试验.已知浓度的规范品、未知浓度的样品参加微孔酶标板内进行检查。
应在室温下冻结并确保样品均匀地充沛冻结。
组织匀浆：将组织参加适当生盐水捣碎。
1000×g离心10分钟，取上清液。
血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检查。1000×g离心30分钟去掉颗粒。
先将生物素符号的抗体一起温育。
洗刷后，参加亲和素符号过的HRP。
再经过温育和洗刷，去掉未联系的酶联系物，然后参加底物A、B，和酶联系物一起效果。发生色彩。
再经过温育和洗刷，去掉未联系的酶联系物，然后参加底物A、B，和酶联系物一起效果。发生色彩。
ELISA试剂盒色彩的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
