实验准备：

确保药品稳定性试验箱的灯管或光源能够提供足够的强度和光谱分布，以模拟太阳光或荧光灯的光照条件。

预热试验箱，确保箱内温度和湿度达到预定的实验条件。

样品准备：

将药品样品放置在适当的容器中，这些容器应该对光照透明，以便样品能够充分暴露于光照下。

根据实验设计，可能需要准备不同批次的药品样品，以及对照样品。

实验条件：

设置试验箱的温度和湿度，通常是在常规储存条件（如25°C±2°C和60%±10%相对湿度）或者加速条件（如40°C±2°C和75%±5%相对湿度）下进行。

开启强光光源，确保光照强度符合实验要求，如使用荧光灯或太阳光模拟器。

实验过程：

将准备好的药品样品放入试验箱中，确保样品均匀暴露于光照下。

根据实验设计，可能需要定期（如每天、每周）检查和记录药品的外观、含量、降解产物、pH值等参数的变化。

注意事项：

确保光照条件的一致性，避免样品之间的光照差异。

防止药品样品直接接触光源，以避免过热或局部过热。

使用适当的光照强度和时间，以确保实验结果的有效性和可靠性。

在实验过程中，避免频繁开启试验箱，以减少对实验条件的干扰。

记录所有实验条件和观察结果，以便于后续的数据分析和报告编写。

数据分析：

实验结束后，分析药品样品的稳定性数据，评估药品在强光条件下的稳定性。

根据实验结果，确定药品的储存条件和使用期限。

进行强光稳定性测试时，需要严格遵循药品稳定性试验箱的操作规程和相关法规要求，确保实验结果的准确性和可靠性。

原创作者：上海喆图科学仪器有限公司