1. 设备选型

温度范围：选择能够模拟不同温度条件的药品稳定性试验箱，如2°C至8°C用于药品冷藏储存，40°C用于药品高温储存。

湿度控制：确保药品稳定性试验箱能够控制湿度，以模拟药品在不同湿度条件下的储存环境。

控制系统：选择具有高精度控制系统的药品稳定性试验箱，以确保温度和湿度的控制。

2. 解决方案设计

a. 药品准备

药品处理：根据实验要求，对药品进行适当的处理，如密封、标记等。

b. 温度和湿度设置

温度范围：根据药品储存要求设定温度范围。

湿度控制：根据药品储存要求设定湿度范围。

c. 光照条件

光照控制：根据药品储存要求设定光照条件，如模拟室内光照、紫外线光照等。

3. 操作步骤

药品准备：对药品进行适当的处理。

装载药品：将处理后的药品放入药品稳定性试验箱的样品架上。

参数设置：在控制面板上设定温度、湿度和光照等参数。

启动药品稳定性试验箱：开启药品稳定性试验箱，按照预设程序进行药品储存。

观察和记录：定期观察药品的状态，记录相关数据。

4. 注意事项

无菌操作：确保实验过程中的无菌操作，避免污染。

设备维护：定期清洁药品稳定性试验箱，检查温度、湿度控制系统，确保设备正常运行。

生物安全：对于可能具有致病性的药品，需要在生物安全柜中进行操作。

通过上述解决方案，药品稳定性试验箱能够为医学研究提供稳定、可靠的环境，促进药品稳定性研究的发展和应用。

原创作者：武汉起信金融信息服务有限公司