企业档案
- 会员类型：免费会员
- 工商认证： 【已认证】
- 最后认证时间：
- 法人：
- 注册号：
- 企业类型：经销商
- 注册资金：人民币万
联系我们
联系人：刘经理
热门标签
资料下载
链球菌抗体ELISA检测试剂盒使用说明书
详细内容下载：
文件大小：41kb
上传时间：2017/1/16 15:17:30
文件类型：jpg
上 传 者：上海抚生实业有限公司
查看次数：84次
下载次数：112次
链球菌抗体ELISA检测试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
20 ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
10ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
5.0ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2.5ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
1.25ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 链球菌抗体ELISA检测试剂盒测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
X-Gal 溶液，20mg/mL 柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 ) 50 次
蛋白酶 K 溶液，10mg/mL 大提柱式细菌 DNAout 4次
大提柱式质粒 DNAout 大提柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 ) 4次
大提柱式质粒 DNAout 百万碱基细菌 (G-)DNAout 10 次
超杂交液 A（不含甲酰胺） 百万碱基细菌 (G+)DNAout 10 次
超杂交液 B（含甲酰胺） Southern 细菌 (G-)DNAout 10 次
96 孔板质粒 DNAout( 离心法 ) Southern 细菌 (G+)DNAout 10 次
一步法 96 孔板质粒 DNAout( 离心法 ) 一步式细菌 DNAout 50 次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5 分枝杆菌 DNAout 50 次
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 离心法 ) 柱式分枝杆菌 DNAout 50 次
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 离心法 ) 土壤 DNAout 30 次
96 孔板血液 DNAout( 真空法 ) 土壤 DNAout 100 次
链球菌抗体ELISA检测试剂盒
链球菌抗体ELISA检测试剂盒
相关文章
- 2017/4/5α-银环蛇毒素(α-BGT)ELISA试剂盒 使用说明书
- 2017/3/31小鼠脑啡肽(ENK)检测试剂盒使用说明书
- 2017/3/29左右决定因子1(LEFTY1)检测试剂盒使用说明书
- 2017/3/27大鼠组织蛋白酶D(CTSD)检测试剂盒使用说明书
- 2017/3/22β-乳球蛋白(βLg)检测试剂盒使用说明书
- 2017/3/20血管紧张素转化酶(ACE)检测试剂盒使用说明书
- 2017/3/17大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂B（CSTB）试剂盒使用说明书
- 2017/3/15大鼠维生素E(VE)ELISA试剂盒使用说明书
- 2017/3/13人基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒使用说明书
- 2017/3/10小鼠肌钙蛋白-T(Tn-T,ELISA试剂盒使用说明书
