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豚鼠催产素(OT)免疫试剂盒使用说明书

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上传时间:2017/2/6 14:51:34

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上 传 者:上海抚生实业有限公司

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 豚鼠催产素(OT)免疫试剂盒操作步骤:
标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在、第二孔中分别加标准品100μl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为300ng/L,200ng/L ,100ng/L,50ng/L,25ng/L)。
加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
温育:操作同3。
洗涤:操作同5。
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 豚鼠催产素(OT)免疫试剂盒 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
90301-25 RNA 级 Oligo(dT) 纤维素 25mg
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90212-50 高载量 PCR 片段纯化试剂盒 50 次
90212-50 高载量 PCR 片段纯化试剂盒 50 次
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90212-100 高载量 PCR 片段纯化试剂盒 100 次
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90211-50 低载量 PCR 片段纯化试剂盒 50 次
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90211-100 低载量 PCR 片段纯化试剂盒 100 次
90211-100 低载量 PCR 片段纯化试剂盒 100 次
90211-100 低载量 PCR 片段纯化试剂盒 100 次
90208-10 SURE 化学感受态细胞 0.1mL×10
 豚鼠催产素(OT)免疫试剂盒
 

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