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大鼠核转录因子 p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒使用说明书
大鼠核转录因子 p65(NF-kB p65)elisa试剂盒样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106
/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或
者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上
清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000
rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标
本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解
冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠核转录因子 p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
大鼠核转录因子 p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
17-002-5001.5 mL RNase-free 离心管500 支
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17-0020BamHI2000U
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17-001-10000.5 mL RNase-free 离心管1000 支
17-001-10000.5 mL RNase-free 离心管1000 支
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17-0010ApaI2000U
17-0010ApaI2000U
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140662-1真空抽滤盒1套
140662-1真空抽滤盒1套
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140661-500胎牛血清(北美特级)500mL
140661-500胎牛血清(北美特级)500mL
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140660-1微量单链 DNA 定量试剂盒1mL
140660-1微量单链 DNA 定量试剂盒1mL
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140659-1微量 RNA 定量试剂盒1mL
140659-1微量 RNA 定量试剂盒1mL
140659-1微量 RNA 定量试剂盒1mL
140658-1微量双链 DNA 定量试剂盒1mL
大鼠核转录因子 p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒
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